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  • 中药组方治疗IgA肾病56例疗效观察

    作者:张建春;卢志远;包红梅;王少华

    在我国,IgA肾病约占原发性肾小球疾病的30%~40%,诊断后每10年约有20%的患者进展到慢性肾功能衰竭[1].目前,西医在发病机理方面研究较多,但治疗上没有更大的突破.中西医治疗上都表现为血尿难消、蛋白尿难降.故临床应探索有效的治疗方法.本研究将探讨具有健脾益肾、凉血活血功效的中药组方治疗IgA肾病的临床疗效.

  • 血尿康胶囊治疗小儿血尿的临床疗效观察

    作者:舒春良

    目的:探讨观察采用血尿康胶囊治疗小儿血尿的临床疗效.方法:选取我院收治的血尿患儿110例,随机分成观察组和对照组,观察组采取血尿康胶囊治疗,对照组采取保守治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率92.73%,对照组总有效率74.55%,观察组总有效率明显高于对照组,差异具有显著性,有统计学意义(P<0.05).结论:对小儿血尿患者采用血尿康胶囊治疗,疗效显著,值得临床推广应用.

  • 中西医结合治疗IgA肾病合并高血压49例临床观察

    作者:赵蕾;杨小娟;张霞

    目的:观察中西医结合治疗IgA肾病合并高血压的临床疗效.方法:将98例IgA肾病合并高血压患者随机分为对照组和治疗组,每组49例.对照组给予缬沙坦和泼尼松治疗;治疗组在对照组基础上口服血尿康胶囊和黄葵胶囊,半年后比较两组临床疗效.结果:治疗组治疗后RBC、24 hPro及中医证候积分均低于对照组(P<0.05);治疗组完全缓解率和总有效率均高于对照组;治疗组治疗后Scr、TGF-β1和β2-MG水平均低于治疗前水平和对照组治疗后水平(P<0.05);治疗组总不良反应率为6.12%,显著低于对照组(P<0.05).结论:缬沙坦和泼尼松西药治疗基础上,联合血尿康胶囊和黄葵胶囊,可显著改善IgA肾病合并高血压患者肾功能,不良反应少,综合疗效优于单纯西药治疗.

  • 血尿康胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定

    作者:李冬云;李霞莉

    目的:建立测定血尿康胶囊中三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm ),流动相A为乙腈、B为水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为203 nm。结果进样量线性范围三七皂苷R1为0.1996~1.996μg ( r=0.9999),人参皂苷Rg1为0.9004~9.004μg ( r=0.9997),人参皂苷Rb1为0.8096~8.096μg ( r=0.9997);平均回收率三七皂苷 R1为99.91%( RSD=1.72%),人参皂苷 Rg1为100.10%( RSD=1.31%),人参皂苷Rb1为99.65%( RSD=0.56%)。结论 HPLC法测定血尿康胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,专属性强,重复性好,结果准确,可用于血尿康胶囊成品的质量控制。

  • 医院制剂血尿康胶囊质量标准提升研究

    作者:杨小翠;李江;黄诗娅;王孝东

    目的:建立血尿康胶囊的质量标准,为医院制剂申报奠定基础。方法:采用薄层色谱法(TLC )对血尿康胶囊中女贞子、墨旱莲、三七和焦栀子药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定血尿康胶囊中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1的含量。结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度好,色谱特征明显;HPLC测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.01~0.12μg、0.15~1.8μg、0.04~0.48μg范围内呈良好的线性关系,r值分别为0.9993、0.9991、0.9991,平均加样回收率分别为96.74%、97.29%、97.52%,RSD分别为0.74%、1.79%、1.56%。结论:方法简便、可靠、专属性强、重复性好、方法准确,可用于血尿康胶囊的质量控制。

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