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诃子制草乌对蒙药嘎日迪-5镇痛抗炎作用的影响
目的 研究诃子制草乌对蒙药嘎日迪-5(以下简称嘎日迪-5)镇痛抗炎作用的影响.方法 比较不同诃子制草乌方法以及不同剂量的嘎日迪-5对小鼠热板镇痛效果和耳廓肿胀消炎效果.结果 12h低剂量组30min痛阈值为(48.31±11.81)s、60min为(45.10±14.01)s,12h高剂量30min痛阈值为(50.31±14.09)s、60min为(47.17±7.34)s均显著高于对照组的(37.41±4.37)s、(31.78±15.21)s,差异均具统计学意义(均P＜0.05).24h低剂量组60min后痛阈值为(24.65±5.43)s、24h高剂量组为(21.34±5.57)s、4d低剂量组为(26.14±5.81)s、4d高剂量组为(23.40±6.51)s,均显著低于对照组的(31.78±15.21)s,12h低剂量小鼠耳朵肿胀程度为(9.324±4.167)mg、12h高剂量的为(9.528±2.389)mg、24h高剂量组为(8.876±3.320)mg,均显著低于对照组的(13.258±3.751)mg.差异均具统计学意义(均P＜0.05).结论 研究表明使用浸泡12h,蒸煮2h的制草乌配置而成的嘎日迪-5镇痛抗炎相对更好.
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蒙药嘎日迪-5丸对骨关节病疼痛的影响
目的:观察蒙药嘎日迪-5丸对骨关节病疼痛的临床疗效.方法:设治疗组(服用蒙药嘎日迪-5丸)50例,对照组(服用芬必得胶囊)50例.结果:治疗组服用蒙药嘎日迪-5丸14天后主要症状消失的47例,占94％；对照组14天后主要症状消失的35人例,占70％.经临床统计学处理治疗组与对照组差别较显著(P＜0.05).结论:蒙药嘎日迪-5丸对骨关节病的疼痛有较好的疗效.
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气相色谱法测定蒙成药嘎日迪-5中麝香酮的含量
采用气相色谱仪测定蒙成药嘎日迪-5中麝香酮外标峰面积法计算麝香酮含量为0.73-0.88%.RSD为3.54-2.91%.
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蒙成药嘎日迪-5对小鼠给药剂量与镇痛作用的相关性研究
目的:研究蒙成药嘎日迪-5对小鼠给药剂量与镇痛作用的相关性.方法:设蒙成药嘎日迪-5不同浓度给药组,比较各组间用热板法刺激小鼠足部产生疼痛反应时的痛阈值.结果:通过镇痛实验得出蒙成药嘎日迪-5不同浓度给药时对小鼠痛阈值有相应的显著差异.结论:初步研究证明蒙成药嘎日迪-5对小鼠给药剂量与镇痛作用之间有明显的量效关系.
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嘎日迪-5用于妇科腹腔镜手术超前镇痛的效果研究
目的 研究蒙药嘎日迪-5用于妇科腹腔镜手术超前镇痛的效果.方法 采用随机双盲对照试验设计,择期妇科腹腔镜手术的患者60例,随机分为实验组和对照组,每组30例.实验组于术前20-22h,4-6h及术后6h各口服嘎日迪-5丸2克;对照组服无药效的安慰剂.使用视学模拟评分法(VAS)和舒适度评级(BCS)评定并比较两组患者术后疼痛程度,对镇痛药物追加使用的剂量、时间进行记录,对患者各项生命体征指标进行记录,并比较两组下床活动时间及不良反应.结果 在手术后0、2、4、8、12小时,实验组患者BCS评分、VAS评分,与对照组相比,均具有显著差异(P<0.05).且实验组患者下床活动时间也与对照组存在显著差异(P<0.05).在术后不良反应方面,两组患者无显著差异(P>0.05).术后因镇痛不全需追加镇痛药物,实验组患者用药量低于对照组患者(P<0.05).在不良反应发生率上,两组患者无显著差异(P>0.05).结论 在妇科腹腔镜手术的超前镇痛中,使用蒙药嘎日迪-5,临床效果确切.
