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六味安消片联合黛力新片治疗便秘型肠易激综合征50例
目的 观察六味安消片联合黛力新治疗便秘型IBS疗效.方法 选自我院消化内科门诊符合罗马Ⅲ诊断标准的IBS-C病例100例,随机分2组,治疗组50例,对照组50例,治疗组给予六味安消片,每次4片,每日3次,疗程4周;联合口服黛力新,每次1粒,每日2次,疗程4周.对照组只给予口服黛力新,用法同治疗组.2组病例在治疗2周,4周后均进行疗效评价和心理评分.结果 治疗2周后,2组组内比较,大便性状,排便费力,腹痛腹胀等临床症状改善情况及SAS、SDS评分较治疗前均明显好转,有显著性差异(P＜0.05),组间比较亦有显著性差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.治疗4周后,组间比较临床症状及SAS、SDS评分无显著性差异(P＞0.05).结论 六味安消片联合黛力新治疗IBS-C能迅速有效地缓解胃肠道症状,改善抑郁焦虑等心理情绪,更易于让患者接受.
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藏药超微粉与普通粉显微观察及薄层色谱对比研究
目的:对藏药六味安消片生产工艺中的粉碎工序进行常规粉和超微粉质量对比研究,阐明超微粉碎工艺在藏药制荆中的必要性和先进性.方法:在显微镜下观察普通药粉和超微粉中细胞、组织形态；在相同取样量、点样量,同一提取条件、同一薄层板、同一展开溶剂、同一显色观察条件的前提下,用薄层色谱法对普通粉和超微粉进行斑点大小和清晰度试验.结果:薄层色谱方法分离好、斑点清晰、专属性强,阴性无干扰.结论:超微粉的细胞组织结构已被破坏,细胞内容物完全溶出,药物化学成分的溶出量较普通粉明显提高.
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中西医结合治疗慢性胃炎腹痛100例临床分析
笔者自2014年5月～2015年3月应用中西医结合治疗慢性胃炎腹痛100例,疗效满意.现报告如下:1 临床资料1.1 一般资料 本组100例患者中男42例,女58例,年龄22～86岁,胃病史1～20年.慢性浅表性胃炎58例,慢性萎缩性胃炎30例,慢性糜烂性胃炎12例.1.2 治疗方法所有病例均在服用雷贝拉唑、胶体果胶铋的基础上加服六味安消片(国药准字Z20060396),3～6粒/次,2～3次/d,疗程2～4周.
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六味安消片治疗慢性胃肠炎疗效分析
目的:对比分析六味安消片治疗慢性胃肠炎的疗效.方法:回顾性分析136例以腹胀、腹痛、便秘为主要症状的慢性胃肠炎患者,分为治疗组和对照组进行治疗,并比较两组的临床疗效.结果:两组总有效率差异无统计学意义,治疗组耐药率和复发率低于对照组,差异有统计学意义.结论:六味安消片治疗以腹胀、腹痛、便秘为主要表现的慢性胃肠炎患者疗效显著,耐药少见,复发率低.
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HPLC法测定六味安消片中大黄素和大黄酚的含量
目的:建立六味安消片中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法:用HPLC方法对制剂中大黄中所含的大黄素和大黄酚进行含量测定研究.采用Inertsil ODS-3(5 μm,250 mm ×4.6 mm)柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15)为流动相,检测波长为254 nm.结果:大黄素在0.0144～0.072 μg范围内呈线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为97.24%;大黄酚在0.035～0.175 μg范围内呈线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.35%.结论:本方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,可作为六味安消片的内在质量控制方法.
