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舒肝健脑调郁片对卒中后抑郁大鼠模型脑组织海马区C-FOS和C-JUN蛋白表达的影响
目的:探讨舒肝健脑调郁片的抗抑郁机制,为临床应用提供依据.方法:采用大鼠抑郁动物模型为慢性轻度不可预见性的应激加单居模型,造模成功后随机分为5组,每组12只,氟西汀组0.75 mg·kg-1·d-1、舒肝健脑调郁片低剂量组1.8g·kg-1·d-1、舒肝健脑调郁片高剂量组3.6g·kg-1·d-1,正常组和模型组1ml·kg-1·d-1生理盐水灌胃,从造模第1d开始,1次/d.至动物处死当天共21d.采用透射电镜观察细胞超微结构变化和免疫组化法检测C-FOS和C-JUN变化.结果:舒肝健脑调郁片能够减轻应激造成的海马神经元损伤;C-FOS和C-JUN蛋白免疫反应阳性细胞平均目标灰度值高剂量组与模型组比较显著增高.结论:表明舒肝健脑调郁片能够减轻应激造成的海马神经元损伤,对慢性应激状态下导致的抑郁症有治疗作用.
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舒肝健脑调郁片对卒中后抑郁大鼠模型下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素基因表达的影响
目的:探讨舒肝健脑调郁片的抗抑郁机制,为临床应用提供依据.方法:通过强迫游泳不动时间、糖水消耗量等方法评价大鼠模型行为学指标变化、采用透射电镜观察细胞超微结构和RT-PcR技术研究下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(conicotrophin releasing homlone,CRH)基因表达的影响.结果:舒肝健脑调郁片能够减轻应激造成的海马神经元损伤,对抑郁症大鼠的脑损伤有保护作用.舒肝健脑调郁片可使模型大鼠下丘脑CRH基因表达下降,与模型组比较差异有显著性(P<0.05).表明舒肝健脑调郁片可通过下调CRHmRNA表达,抑制HPA轴功能亢进,达到抗抑郁作用.
关键词： 舒肝健脑调郁片 卒中后抑郁大鼠模型 促肾上腺皮质激素释放激素 -
舒肝健脑调郁片治疗卒中后抑郁症35例
卒中后抑郁(PSD)是发生在中风后的一种包括多种精神症状和躯体症状的复杂的情感性精神障碍性疾病.自2005年2～10月,笔者采用舒肝健脑调郁片治疗脑卒中后抑郁症患者,取得较好疗效,结果报道如下.
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舒肝健脑调郁片对卒中后抑郁大鼠模型5-HT、5-HIAA、DA、DOPAC含量的影响
目的:探讨舒肝健脑调郁片的抗抑郁机制.方法:雄性SD大鼠50只,随机分为5组,每组10只,分别为正常组、模型组、氟西汀组、舒肝健脑调郁片低剂量组、舒肝健脑调郁片高剂量组.除正常组外,其余大鼠均建立卒中后抑郁大鼠模型.卒中术后第8天,舒肝健脑调郁片低剂量组、舒肝健脑调郁片高荆量组给予舒肝健脑调郁片灌胃至实验结束,氟西汀组给予氟西汀灌胃,正常组和模型组给予生理盐水灌胃,均为每天1次.通过活动次数、糖水消耗量、强迫游泳不动时间等方法评价大鼠模型行为学指标并监测体重变化,检测下丘脑中5-HT、5-HIAA、DA、DOPAC含量.结果:模型组体重、水平活动和垂直活动次数、第21天的糖水消耗量、强迫游泳不动时间等与正常组比较,差异均有显著性意义(P<0.05);舒肝健脑调郁片高剂量组以上指标与模型组比较,差异均有显著性意义(P<0.05).模型组5-HT、5-HIAA、DA、DOPAC含量与正常组比较,差异有显著性意义(P<0.05);舒肝健脑调郁片高剂量组5-HT、5-HIAA、DA含量与模型组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:舒肝健脑调郁片抗抑郁的机制可能在于对下丘脑内5-HT、5-HIAA、DA含量的调节.
