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炒王不留行的化学成分分析
目的:分析炒王不留行中化学成分.方法:采用C18反相硅胶柱色谱法、凝胶柱色谱法、聚酰胺柱色谱法和制备高效液相色谱法对化合物进行分离、纯化,通过理化常数测定和紫外(UV)、红外(IR)、质谱(FAB-MS)核磁共振(1H-NMR,13C-NMR)等光谱法鉴定其化学结构.结果:从炒王不留行中分离并鉴定了4个化合物,分别为(2S)-N,N,N-三甲基色氨酸内铵盐,洋芹素-6-C-阿拉伯糖-葡萄糖苷,王不留行黄酮苷(洋芹素-6-C-葡萄糖-阿拉伯糖-4′-0-葡萄糖苷),洋芹素-6-C-双葡萄糖苷.结论:(2S)-N,N,N-三甲基色氨酸内铵盐为首次从植物中分离得到.
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不同产地炒王不留行HPLC指纹图谱及含量测定研究
目的 采用高效液相色谱法建立炒王不留行的指纹图谱,同时对不同产地饮片中的王不留行黄酮苷含量进行测定.方法 梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;流动相A为乙腈,流动相B为水,梯度洗脱程序为0～10.0 min,5％→10％A;10.0～85.0 min,10％→30％A;85.0～90.0 min,30％A;检测波长280 nm.结果 建立了炒王不留行的HPLC指纹图谱,共发现14个共有峰,其中5号峰为王不留行黄酮苷,不同产地的炒王不留行中所含王不留行黄酮苷的含量在0.20％～0.45％.结论 建立的炒王不留行HPLC指纹图谱可用于饮片质量控制,不同产地的饮片中王不留行黄酮苷含量不同.
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王不留行抗炎镇痛活性部位的筛选及其机制
目的 筛选王不留行抗炎镇痛的活性部位并研究其抗炎作用机制.方法 采用溶剂萃取法将生、炒王不留行的80％乙醇提取物分离为不同部位,筛选其抗炎镇痛的活性部位,检测活性部位对丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和NO的影响.结果 生、炒王不留行的水、正丁醇和乙酸乙酯部位均能极显著减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀;炒王不留行的3个萃取部位均能剂量依赖性地抑制小鼠棉球肉芽肿,且乙酸乙酯部位的抗炎效果优;炒王不留行的3个萃取部位均能剂量依赖性地降低乙酸致小鼠扭体次数和热致小鼠舔足次数,且正丁醇部位的镇痛作用优.炒王不留行的3个萃取部位均能剂量依赖性地降低慢性炎症小鼠血清中MDA和TNF-α的产生及肝脏组织中NO、总一氧化氮合酶(TNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的含量.结论 炒王不留行抗急性炎症的活性大于生王不留行的;炒王不留行的乙酸乙酯部位的抗炎活性强,正丁醇部位的镇痛活性强,其抗炎作用可能与抑制MDA、TNF-α和NO的产生有关.
