首页 > 文献资料
-
体外药敏试验指导下脑胶质细胞瘤化疗的临床研究
目的以体外敏感性试验结果指导化疗病人与常规化疗病人进行对照研究,评价肿瘤细胞体外敏感与体内化疗作用的相关性.方法选择62例行肿瘤全切除术或次全切除术的脑胶质细胞瘤患者作为试验组,对其手术切除的肿瘤标本先进行体外细胞培养,然后应用MTT比色法进行药敏试验,根据药敏试验结果制订化疗方案;选择同期年龄、性别、生存机能状态和手术肿瘤切除程度与试验组相匹配的常规化疗患者为对照组,随访两组的生存机能状态、复发情况和死亡情况.采用SPSS10.0软件进行数据处理.结果试验组评价时的KPS评分为64.52±35.84,对照组则为33.60±36.24,两者存在统计学差异(t=4.516,P=0.000);术后随访2～4年,试验组的复发率为32.3%,对照组则为60.0%,两者存在统计学差异(x2=8.620,P=0.003);试验组的病死率为22.6%,对照组则为48.0%,两者存在统计学差异(x2=7.978,P=0.005);试验组的生存率高于对照组,两者存在统计学差异(x2=7.29,P=0.0069).结论应用药敏试验指导化疗有助于改善患者的生存机能状态,降低复发率和病死率,提高生存率;药物对肿瘤细胞作用在体外敏感与体内有效间存在密切相关性.
-
脑胶质瘤的化疗敏感性研究
目的应用MTT比色法比较六种抗肿瘤药物对脑胶质瘤细胞的抑制作用,为临床化疗筛选药物、制定化疗方案提供指导.方法应用MTT比色法对62例脑胶质瘤新鲜标本进行化疗药物敏感性研究.结果六种药物敏感率经卡方检验有明显差别,由高至低依次为:Vm-26、Fotemustine、BCNU、CBP、DDP、Vp-16.病人性别对药物敏感率无影响,年龄、术前机能状态KPS评分对大多数药物敏感率无影响,肿瘤病理分级只对部分药物敏感率有影响.结论MTT比色法是一种快速、准确检测体外药物敏感性的方法.Vm-26抑制肿瘤细胞增殖作用较强,优于Fotemustine、BCNU、CBP、DDP、Vp-16.
-
Ki-67与传统生物学标志物预测乳腺癌化疗药物敏感性的研究进展
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤疾病.增殖抗原Ki-67、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体- 2(CerbB -2)是乳腺癌病理检测常用生物标记物.多项研究证实,Ki-67高表达的乳腺癌化疗药物敏感性更高.ER、PR目前被广泛用于乳腺癌内分泌治疗的疗效预测,已有研究证实其可作为辅助化疗药物敏感性预测指标.CerbB -2阴性乳腺癌提示化疗敏感性较高已得到初步证实.本文阐述了有关Ki-67与传统生物学标志物预测乳腺癌辅助化疗药物敏感性的研究进展.
-
DNMT3a通过STAT3及RAD51影响胰腺癌细胞对奥沙利铂敏感性的研究
目的:检测DNMT3a在胰腺癌细胞中的表达及对奥沙利铂(oxaliplatin,OXA)敏感的影响,探讨DNMT3a对胰腺癌细胞奥沙利铂敏感影响的机制.方法:MTT法检测奥沙利铂对人胰腺癌Panc-1细胞的增殖影响,及下调DNMT3a对Panc-1细胞奥沙利铂敏感的影响.Western blot检测siDNMT3a对DNMT3a蛋白表达的影响,检测奥沙利铂及下调DNMT3a对 γ-H2AX、RAD51、p-STAT3和STAT3蛋白表达的影响.流式细胞仪检测奥沙利铂及联合下调DNMT3a对Panc-1细胞凋亡的影响.结果:奥沙利铂能够以浓度依赖方式抑制胰腺癌Panc-1细胞的增殖.奥沙利铂能够引起DNA损伤、γ-H2AX上调及RAD51增高,同时引起STAT3通路的一过活化.下调DNMT3a表达能够明显增加Panc-1细胞对奥沙利铂的敏感,抑制STAT3一过活化,并抑制RAD51表达,促进DNA损伤,进而增加奥沙利铂诱导Panc-1细胞的凋亡.结论:下调DNMT3a表达能够通过抑制STAT3活化及增加DNA损伤增加胰腺癌细胞对奥沙利铂的敏感,DN-M T 3 a有望成为胰腺癌新的治疗靶点.
-
eIF5A1对非小细胞肺癌细胞系化疗药物敏感性的影响
目的：探讨 eIF5A1对非小细胞肺癌（non - small cell lung cancer，NSCLC）细胞系化疗药物敏感性的影响及可能的机制。方法：应用 RT - PCR 法检测不同 NSCLC 细胞系 eIF5A1 mRNA 表达水平。MTT 法检测其对吉西他滨的敏感性，并分析二者的关系。构建真核表达载体 pEGFP - C1- eIF5A1并通过脂质体介导法转染肺腺癌 LTEP - a -2细胞。荧光显微镜、RT - PCR 和 Western blot 方法评估转染效率。MTT 法检测转染后细胞化疗药物敏感性变化。流式细胞仪检测转染后细胞周期及凋亡变化。结果：肺鳞癌细胞系 eIF5A1 mRNA 表达水平及对吉西他滨的敏感性均显著高于肺腺癌细胞系（ P ＜0.001）。pEGFP - C1- eIF5A1转染eIF5A1表达水平低的 LTEP - a -2细胞后 eIF5A1 mRNA 及蛋白表达水平显著升高（P ＜0.001）。与对照组细胞比较，eIF5A1转染组细胞对吉西他滨、顺铂、紫杉醇、多西紫杉醇的敏感性显著增加（P ＜0.001）。S 期和G2∕ M 期细胞比例显著增加（P ＜0.001）。在化疗药物作用下，细胞凋亡率显著增加（P ＜0.001）。结论：在非小细胞肺癌中上调 eIF5A1的表达可能增加细胞对化疗药物的敏感性，其机制可能与 eIF5A1高表达增强化疗药物的促凋亡作用及影响细胞周期分布有关。
-
胃癌中医辨证分型与胃癌细胞对化疗药物体外敏感性的相关性研究
目的:探讨胃癌患者中医辨证分型与癌细胞对紫杉醇(PTX)、丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)、多柔比星(ADM)5种化疗药物体外敏感性之间的关系.方法:对河南省肿瘤医院普外科2011年10月至2012年12月收治的60例胃癌患者进行术前中医辨证分型,分为肝胃不和、气血亏虚、脾胃虚寒、痰食瘀阻四型,将手术后所获取癌组织送实验室提取胃癌细胞,超低温冻存.分别取4种证型患者胃癌细胞进行体外培养,制备单细胞悬液,分为实验组和空白对照组,利用MTT法测定不同证型患者胃癌细胞对紫杉醇、丝裂霉素、5-氟尿嘧啶、顺铂、多柔比星的体外敏感性,计算上述5种化疗药对不同证型胃癌细胞的抑制率.结果:在同一证型组不同患者胃癌细胞对5种化疗药物敏感性无显著性差异(P＞0.05).不同证型组对5种化疗药的敏感性两两相比,气血亏虚组与肝胃不和组比较有显著性差异(P＞0.05),气血亏虚与痰食瘀阻组比较相有显著性差异(P＜0.05),其他证型组间均无显著差异(P＞0.05).结论:胃癌患者中医辨证分型与其癌细胞在体对外对5种化疗药物的敏感性相关.痰食瘀阻组、肝胃不和组、脾胃虚寒组胃癌细胞对5种化疗药物较敏感,气血亏虚组不敏感甚至耐药.其中,肝胃不和型对化疗药敏感,其次为脾胃虚寒型、痰食瘀阻型,气血亏虚型差,中医辨证分型有助于判断胃癌细胞在体外对化疗药物的敏感程度.
