首页 > 文献资料
-
化瘀泄浊方调节冠心病患者CRP水平的临床观察
目的 观察化瘀泄浊方治疗冠心病(CHD)的疗效.方法 将183例确认为CHD的患者随机分为常规治疗组、常规治疗加辛伐他汀组(辛伐他汀组)、常规治疗加化瘀泄浊组(化瘀泄浊组),各组给以相应药物,用药10 d后观察各组血清CRP、IL-6、LDL-C和PPARγ水平.结果 常规治疗组、辛伐他汀组、化瘀泄浊组用药后比较,LDL-C、CRP、IL-6下降的幅度和PPARγ升高的幅度,LDL-C、IL-6、CRP与PPARγ负相关,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 化瘀泄浊方治疗CHD疗效显著.
-
化瘀泄浊方对肾间质纤维化实验大鼠肾小管上皮细胞转分化的影响
目的:观察化瘀泄浊方对肾间质纤维化实验大鼠肾小管上皮细胞转分化的影响.方法:选用健康、雌性SD大鼠50只,用单侧输尿管结扎方法复制大鼠肾间质纤维化模型,将其随机分为缬沙坦组[予缬沙坦5.3mg/(kg·d)经口灌服]、化瘀泄浊方组[化瘀泄浊方5.7g/(kg·d)经口灌服]、阿魏酸哌嗪分散片组[予阿魏酸哌嗪分散片6.7mg/(kg·d)]与模型组[予同等量生理盐水经口灌服],并设假手术组,每组10只大鼠.行HE、Masson染色观察实验大鼠梗阻侧肾脏组织形态学改变并用免疫组化方法检测实验大鼠梗阻侧肾脏α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及角蛋白(ck)的表达.结果:模型组及各治疗组与假手术组相比均呈现程度不同的病理损害(P＜0.05),α-SMA的表达也增加(P＜0.05),ck的表达明显减少(P＜0.05).各治疗组与模型组比较,病理损害减轻(P＜0.05),α-SMA表达明显减少(P＜0.05),ck表达明显增强(P＜0.05),治疗各组间比较,化瘀泄浊方组优于阿魏酸哌嗪分散片组(P＜0.05),其他各组间均无明显差异(P＞0.05).结论:输尿管梗阻后肾组织呈现程度不同的病理损害,这可能与α-SMA蛋白及其mRNA的表达增加有关,化瘀泄浊方对其有一定的抑制作用.
-
化瘀泄浊方对肾间质纤维化实验大鼠整合素连接激酶的影响
目的:观察化瘀泄浊方对肾间质纤维化实验大鼠整合素连接激酶(ILK)的影响.方法:选用健康、雌性SD大鼠50只,用单侧输尿管结扎方法复制大鼠肾间质纤维化模型,将其随机分为假手术组、化瘀泄浊方组[化瘀泄浊方5.7g/(kg'd)经口灌服]、阿魏酸哌嗪分散片组[给予阿魏酸哌嗪分散片6.7mg/(kg.d)]、缬沙坦组[给予缬沙坦5.3mg/(kg'd)经口灌服]及模型组[给予同等量生理盐水经口灌服],每组10只大鼠.全部大鼠于实验第21天全部杀检,免疫组化及RT-PCR检测肾组织ILK蛋白及mRNA的表达.结果:免疫组化及RT-PCR结果显示,与假手术组比较,模型组和各治疗组ILK的表达显著增强,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,化瘀泄浊方组、阿魏酸哌嗪分散片组、缬沙坦组ILK的表达减弱,差异有统计学意义(P<0.05),其中化瘀泄浊方组ILK的表达优于阿魏酸哌嗪分散片组,差异有统计学意义(P<0.05),其他各组间均无明显差异(P>0.05).结论:化瘀泄浊方能通过抑制肾组织ILK蛋白及其mRNA的表达,使病变肾组织细胞外基质合成减少,发挥对肾问质纤维化的治疗作用.
-
化瘀泻浊方对肾间质纤维化大鼠骨形态发生蛋白-7的影响
目的 观察化瘀泄浊方对肾间质纤维化(RIF)大鼠骨形态发生蛋白 (BMP)-7的影响.方法 选用健康、雌性SD大鼠50只,用单侧输尿管结扎方法复制大鼠RIF模型,将其随机分为假手术组、化瘀泄浊方组(化瘀泄浊方5.7 g·kg-1·d-1经口灌服)、阿魏酸哌嗪分散片组(予阿魏酸哌嗪分散片6.7 mg·kg-1·d-1)、缬沙坦组(予缬沙坦5.3 mg·kg-1·d-1经口灌服)及模型组(予同等量生理盐水经口灌服),每组10只大鼠.行HE、Masson染色观察梗阻侧肾脏组织形态学改变并用免疫组化方法检测观察梗阻侧肾脏BMP-7表达水平.结果 模型组及各治疗组与假手术组相比均呈现程度不同的病理损害,梗阻肾间质BMP-7蛋白表达也明显减少(P<0.01).各治疗组与模型组比较,BMP-7表达明显增加(P<0.01).治疗各组间比较,化瘀泄浊方组优于阿魏酸哌嗪分散片组(P<0.01),其他各组间均无明显差异(P>0.05).结论 输尿管梗阻后肾组织呈现程度不同的病理损害,肾纤维化面积明显增加,这可能与BMP-7表达减少有关,化瘀泄浊方对其有一定的上调作用.
