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药效团文献资料
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采用药效团模型和分子对接方法筛选新型的组蛋白甲基转移酶 G9a抑制剂
目的：利用药效团模型和分子对接方法对商业化合物库ChemDiv中的G9a focused‐libraries进行筛选，希望发现新骨架结构的G9a抑制剂。方法首先，使用Discovery studio 3．1软件分别构建基于配体的药效团模型和基于配体‐受体复合物的药效团模型，并根据构建的2个模型再重新定义2个新的药效团模型。然后，构建测试集并测试药效团模型的预测能力。后，选取优药效团模型对G9a focused‐libraries进行筛选，对筛选出的化合物使用CDOCKER分子对接进行分析与评价。结果测试结果显示，所构建的药效团模型具有一定的预测能力，通过该药效团筛选得到了2个结构新颖的潜在的G9a抑制剂。结论所构建的药效团模型具有一定的可靠性，虚拟筛选发现的G9a抑制剂还需进一步的实验证明。
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鬼臼毒素类新药的研发思路
鬼臼毒素是有一定药效活性的环木脂内酯，具有抗肿瘤、抗病毒、抗风湿、杀虫等活性。其中，抗肿瘤活性引人关注，常常作为研究开发抗肿瘤药物的先导化合物。但鬼臼毒素水溶性差、易产生多药耐药性和毒性较强等缺点限制了它的临床应用，因此通过结构修饰寻找高效低毒的鬼臼毒素衍生物是鬼臼毒素类化合物研究的重点。本文介绍鬼臼毒素衍生物的药效团模型、构效关系模型以及当前对鬼臼毒素进行结构修饰的研究思路。
