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解毒逐瘀方保留灌肠干预重型肝炎27例
目的：观察解毒逐瘀方保留灌肠干预重型肝炎的临床疗效。方法选择2014年3月~2015年3月期间于上海市公共卫生临床中心中医科住院的重型肝炎患者60例,按数字表法随机分为灌肠组、对照组,每组各30例,其中灌肠组脱落3例,对照组脱落2例。灌肠组为基础治疗(常规的保肝退黄支持抗炎等综合治疗)联合解毒逐瘀方灌肠。对照组则单纯为基础治疗,2组均治疗8周(1个疗程)后观察肝功能、凝血指标、血氨。结果灌肠组和对照组治疗前后丙氨酸氨基转移酶改善有统计学意义(Z值-1.971,P<0.05),天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素、凝血酶原时间、凝血酶原活动度、血氨显著改善有统计学意义( Z值分别为-2.796、-3.249、-3.426、-3.444、-3.513、-2.645,P<0.01)。结论解毒逐瘀方可有效改善重型肝炎患者肝功能、凝血功能、血氨,提高患者生存率,且不良反应发生率低,具有较好临床运用价值。
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解毒逐瘀方保留灌肠治疗早中期慢性重型肝炎患者的临床观察
目的:观察解毒逐瘀方治疗早中期慢性重型肝炎(chronic severe hepatitis,CSH)的临床疗效.方法:将79例早中期CSH患者根据是否接受中药灌肠分为灌肠组31 例,对照组48 例.对照组以常规西药治疗;灌肠组常规西药口服联合解毒逐瘀方100 mL 灌肠治疗,1次/d.观察患者肝功能、凝血功能变化及并发症、生存率情况.结果:灌肠组可降低早中期CSH患者ALT、AST、TBiL、DBiL 水平,提高总胆固醇含量(P＜0.05);与对照组相比,灌肠组对ALT、AST、DBiL及TC的改善程度更为显著(P＜0.05).灌肠组可显著缩短早中期CSH患者凝血酶原时间,提高凝血酶原活动度(P＜0.05);与对照组相比,灌肠组改善程度更为显著(P＜0.05).灌肠组可有效减少早中期CSH 患者并发症,提高生存率,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:解毒逐瘀方可有效改善早中期CSH 患者肝功能及凝血功能,减少并发症发生,提高生存率,临床疗效较好.
