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胃动康胶囊的小鼠急性毒性实验
目的:研究胃动康胶囊的毒性反应,对临床应用的安全性进行评价.方法:以临床单日剂量的200倍为高剂量,按1:0.8为剂间比例,分别给5组小鼠灌胃给予胃动康,(给药剂量分别为生药186.70,149.34,119.47,95.58,76.46g/kg),观察小鼠的死亡率.采用改良寇氏法计算小鼠的半数致死量(LD50).结果:胃动康胶囊LD50为生药114.82g/kg,可信限为生药102.61g/kg~128.47g/kg.结论:该药毒性较小,在临床上可以安全使用.
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糖尿病性胃轻瘫应用胃动康治疗的效果
目的：研究胃动康治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效。方法选自在该院治疗糖尿病性胃轻瘫的50例患者，将其随机分两组，每组各25例。观察组采取胃动康治疗，对照组采取吗丁啉治疗。观察两组患者的病症、体征、胃液体排空情况、生活质量情况，监测患者的各项指标，记录不良反应。结果两组糖尿病性胃轻瘫疾病的患者分别接受治疗后，观察组总有效率92.00%高于对照组72.00%，两组对比治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃动康治疗糖尿病性胃轻瘫，具有显著的治疗效果，在临床上有非常积极的重大影响力。
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胃动康治疗糖尿病胃轻瘫临床研究
目的 观察胃动康治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的临床疗效.方法 60例DGP患者随机分为两组,治疗组30例口服胃动康;对照组30例服用吗丁啉.两组疗程均为4周.观察患者消化不良症状积分、胃排空及生活质量改变情况.结果 治疗组临床疗效优于对照组,其治疗前后症状积分、症状缓解程度优于对照组,且不良反应轻微.结论 胃动康治疗DGP具有良好的临床疗效和安全性.
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胃动康治疗功能性消化不良临床研究
目的 观察胃动康治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将70例符合诊断标准的FD患者随机分为两组,各35例.治疗组给予胃动康口服,对照组给予保胃康六味木香胶囊口服,均以6周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为91.43％,对照组为74.29％,两组差异有统计学意义(P＜0.05)；两组治疗后血浆胃动素均显著升高(P＜ 0.01),组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 胃动康能显著改善FD患者临床症状,疗效显著.
