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恩替卡韦治疗阿德福韦酯耐药慢性乙型肝炎患者的临床疗效观察
探讨耐阿德福韦酯HBeAg阳性慢性乙型肝炎(NADV-C HB)患者采用恩替卡韦进行挽救治疗48周过程中的临床疗效及安全性.随机选取巴中市中心医院感染科门诊在2012年5月至2015年5月收治NADV-CHB患者62例作为研究对象,用恩替卡韦进行挽救治疗.对挽救治疗前及治疗48周后血清HBV-DNA、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)及总胆红素(TBIL)水平,治疗后6、12、24、36、48周血清HBV-DNA和HBeAg的阴转率,ALT、AST、TBIL的复常率以及挽救治疗过程中的药物不良反应的进行回顾性分析.结果显示,挽救治疗48周后血清HBV-DNA、ALT、AST及TBIL水平较挽救治疗前下降,差异均有统计学意义(t=26.51、14.53、8.67、13.26,P=0.007、0.004、0.008、0.009);血清HBV-DVA和HBeAg转阴率和ALT、AST和TBIL复常率较挽救治疗6周时提高,差异有统计学意义(t=32.35、7.12、5.12、17.68、17.84,P=0.025、0.019、0.042、0.011、0.043);挽救治疗期间未发现病毒学突破,无严重不良反应发生.恩替卡韦能有效控制NADV-CHB患者的HBV复制,可提高血清HBV-DNA和HBeAg的转阴率以及降低ALT、AST和TBIL复常率,不良反应少,安全性好,值得推广.
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恩替卡韦联合糖皮质激素治疗乙肝病毒相关性肾炎的疗效
目的：探究恩替卡韦联合糖皮质激素治疗乙肝病毒相关性肾炎的疗效。方法回顾性地分析2014年7月～2015年7月收治的乙肝病毒相关性肾炎患者144例，按照不同治疗方法分为两组，对照组予以恩替卡韦治疗，研究组予以恩替卡韦联合糖皮质激素治疗，比较分析两组临床疗效及临床相关性指标值情况。结果研究组临床总有效率95.83%（69/72）高于对照组83.33%（60/72），研究组 HBs-Ag 转阴率、抗-HBe 转阳率均显著高于对照组，比较差异均具统计学意义（P＜0.05）。结论使用恩替卡韦联合糖皮质激素治疗乙肝病毒相关性肾炎的临床疗效显著。
