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Sysmex UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪的主要性能研究
目的 研究和评价UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪的主要性能指标.方法 采用新鲜尿液标本和室内质控品对UF-1000i主要分析指标精密度、携带污染率、线性范围、正确度等指标进行评价.结果 UF-1000i检测WBC、RBC、BACT、EC、CAST的批内CV分别为4.5％～7.5％、5.2％～6.1％、6.9％～9.3％、6.3％～15.9％、8.9％～17.1％.UF-1000i检测WBC、RBC、BACT、EC、CAST的日间CV分别为2.4％～7.1％、5.3％～5.6％、6.3％～10.2％、9.5％～11.5％、8.8％～12.4％.检测新鲜尿液标本RBC、BACT的携带污染率分别为0.13％和0.16％.尿液WBC、RBC、BACT、EC、CAST分别在1.0～6000/μL、1.0～5000/μL、10～15000/μL、2.0～200/μL、1.0～32/μL浓度范围内,具有良好的线性.UF-1000i测定WBC、RBC、EC、CAST、BACT的相对偏差分别为-6.4％～1.5％、5.9％～6.2％、-6.5％～10.5％、9.3％～20.9％、-4.3％～7.8％.结论 UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪的主要性能指标达到了厂家声称的要求,可用于尿液有形成分分析.
关键词： 尿液 定值质控品 UF-1000i尿液有形成分分析仪 性能 -
GEB-800尿干化学分析仪法与UF-1000i尿有形成分分析仪法联合检测尿液标本复检规则的探讨
目的 建立和评价GEB-800尿干化学分析仪法与UF-1000i尿有形成分分析仪法联合检测尿液标本的复检规则.方法 收集2018年3月中国民航飞行学院医院的1000例尿液分析标本,采用GEB-800尿干化学分析仪法和UF-1000i尿有形成分分析仪法进行尿液干化学和尿液有形成分联合检测.采用双盲法进行离心显微镜复检,以显微镜检查结果均值作为判断标准.设计三种方案用于复检规则优化.方案1:尿干化学检测白细胞酯酶(LEU)、隐血(BLD)、亚硝酸盐(NIT)、蛋白(Pro)任意一项指标阳性.方案2:尿有形成分分析白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、管型(Cast)任意一项指标超出参考区间上限.方案3:尿干化学检测LEU、BLD、NIT、Pro结果分别与尿有形成分分析WBC、RBC、CAST结果不符.结果 以人工显微镜结果为标准,1000例用于建立复检规则的尿液样本中,总阳性率为39.5％ (395/1000),RBC、WBC、Pro、Cast阳性率分别为18.2％ (182/1000)、10.6％ (106/1000)、9.2％(92/1000)、1.5％(15/1000).其中,复检方案3的真阳性率为95.5％、假阴性率为4.5％、真阴性率为74.2％、假阻性率25.8％、复检率为22.4％,符合率为82.8％.结论 GEB-800尿干化学分析仪法与UF-1000i尿有形成分分析仪法联合检测尿液标本复检规则优方案为尿干化学检测LEU、BLD、NIT、Pro的结果分别与尿有形成分分析WBC、RBC、Cast的结果不符.
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AVE-766尿液有形成分分析仪与UF-1000i尿液有形成分分析仪检测结果的比较
目的 对不同方法检测尿液红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型以及异形RBC的结果进行比较.方法 分别应用相差显微镜人工镜检、AVE-766尿液有形成分分析仪(简称AVE-766)和UF-1000i尿液有形成分分析仪(简称UF-1000i)检测276例患者尿液中RBC、WBC、管型和异形RBC数量,并计算和比较阳性率、敏感性和特异性等实验诊断指标.结果 人工镜检、AVE-766和UF-1000i检出RBC的阳性率分别为35.51％、38.77％和39.86％,WBC的阳性率分别为15.22％、20.29％和20.65％,管型阳性率分别为15.22％、17.75％和29.71％.以人工镜检为金标准,AVE-766和UF-1000i检测RBC的敏感性分别为91.84％和89.80％,检测WBC的敏感性分别为90.48％和88.10％,检测管型的敏感性分别为83.33％和85.71％.AVE-766检测RBC、WBC和管型的特异性分别为90.45％、92.31％和94.02％,UF-1000i检测RBC、WBC和管型的特异性分别为87.64％、91.45％和80.34％.与人工镜检相比,AVE-766检测非均一性、混合性和均一性血尿的符合率分别为82.61％、81.82％和85.71％,UF-1000i检测非均一性、混合性和均一性血尿的符合率分别为81.16％、72.73％和71.40％.统计学分析显示,除UF-1000i检测管型及判断血尿均一性的结果与人工镜检一致性较差外,AVE-766检测RBC、WBC、管型、血尿均一性及UF-1000i检测RBC、WBC的一致性都较好.结论 与人工镜检相比,AVE-766和UF-1000i进行尿液有形成分检测的准确率都较高,但仍需要人工审核镜下实景图或联合人工镜检以提高检验质量.
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UF-1000i尿液有形成分分析仪、干化学法和镜检法对尿液分析的比较
目的 探讨Sysmex UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪(简称UF-1000i)对尿液中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)和管型(CAST)检测的敏感性.方法 对1 054例患者的尿液分别用UF-1000i、URISys-2400全自动干化学分析仪(干化学法)及Diasys R/S2005定量分析工作站(镜检法)3种方法进行分析,并比较3种方法对RBC、WBC、CAST的检测敏感性.结果 UF-1000i检测RBC、WBC、CAST的阳性率分别为20.6％、20.3％、6.7％；干化学法检测出RBC、WBC的阳性率分别为24.5％、17.9％；镜检法检出RBC、WBC、CAST的阳性率分别为16.9％、20.5％、2.2％.3种方法RBC、CAST的检出率差异有统计学意义(P＜0.01),WBC的检出率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 UF-1000i不能完全取代尿沉渣镜检,建议3种方法联合应用以减少检验误差,提高尿液分析质量.
关键词： UF-1000i尿液有形成分分析仪 干化学法 尿沉渣镜检
