首页 > 文献资料
-
AVE-766尿液有形成分分析仪测定尿液影响因素分析
目的：分析仪器AVE—766测定尿液有形成分中红细胞、白细胞、上皮细胞和管型的影响因素。方法：选择200例阳性尿样本用AVE-766分析检测红细胞、白细胞、上皮细胞和管型，并将检测结果与人工镜检的结果进行对比分析。结论：AVE-766不能完全替代显微镜检查，还需要与人工镜检相结合，以保证结果准确无误。
关键词： AVE-766尿液有形成分分析仪 红细胞 白细胞 上皮细胞 管型 -
AVE-766尿液有形成分分析仪与UF-1000i尿液有形成分分析仪检测结果的比较
目的 对不同方法检测尿液红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型以及异形RBC的结果进行比较.方法 分别应用相差显微镜人工镜检、AVE-766尿液有形成分分析仪(简称AVE-766)和UF-1000i尿液有形成分分析仪(简称UF-1000i)检测276例患者尿液中RBC、WBC、管型和异形RBC数量,并计算和比较阳性率、敏感性和特异性等实验诊断指标.结果 人工镜检、AVE-766和UF-1000i检出RBC的阳性率分别为35.51％、38.77％和39.86％,WBC的阳性率分别为15.22％、20.29％和20.65％,管型阳性率分别为15.22％、17.75％和29.71％.以人工镜检为金标准,AVE-766和UF-1000i检测RBC的敏感性分别为91.84％和89.80％,检测WBC的敏感性分别为90.48％和88.10％,检测管型的敏感性分别为83.33％和85.71％.AVE-766检测RBC、WBC和管型的特异性分别为90.45％、92.31％和94.02％,UF-1000i检测RBC、WBC和管型的特异性分别为87.64％、91.45％和80.34％.与人工镜检相比,AVE-766检测非均一性、混合性和均一性血尿的符合率分别为82.61％、81.82％和85.71％,UF-1000i检测非均一性、混合性和均一性血尿的符合率分别为81.16％、72.73％和71.40％.统计学分析显示,除UF-1000i检测管型及判断血尿均一性的结果与人工镜检一致性较差外,AVE-766检测RBC、WBC、管型、血尿均一性及UF-1000i检测RBC、WBC的一致性都较好.结论 与人工镜检相比,AVE-766和UF-1000i进行尿液有形成分检测的准确率都较高,但仍需要人工审核镜下实景图或联合人工镜检以提高检验质量.
-
AVE-766尿液有形成分分析仪的性能评价及临床应用价值
目的 对AVE-766尿液有形成分分析仪的性能进行评价,评估其是否能用于尿液有形成分检测.方法 对仪器的精密度、携带污染、阳性检出符合率、干扰试验及162份临床尿液标本红细胞、白细胞、上皮细胞、管型参数与人工镜检法结果比对五大性能指标进行验证和评价.结果 中、低值批内精密度,红细胞分别为:6.44%、9.94%;白细胞分别为:5.76%、9.98%;上皮细胞分别为:10.16%、16.71%;红细胞的批间精密度中、低值分别为9.02%、9.98%;红细胞、白细胞和上皮细胞阳性检出符合率均为98%;红细胞、白细胞携带污染率分别为0.01%、0.01%;干扰试验:草酸钙结晶不干扰仪器红细胞的检测结果;162份临床尿液标本采用加权Kappa一致性检验进行仪器与人工镜检法结果比较,红细胞:U=16.77,P<0.05;白细胞:U=21.37,P<0.05;上皮细胞:U=19.17,P<0.05;管型:U=13.97,P<0.05,显示两种检测方法结果高度一致.结论 AVE-766尿液有形成分分析仪用于尿液有形成分检测,结果准确,自动化程度高,速度快.
关键词： AVE-766尿液有形成分分析仪 尿 红细胞 不离心定量计数板镜检法 设备和供应
