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欣可聆预防妇产科手术后粘连的临床观察
目的 观察欣可聆注射液预防开腹手术后腹腔、盆腔粘连的临床疗效.方法 比较开腹手术关腹前腹腔内注入欣可聆注射液20 ml的500例患者与未注入欣可聆注射液的507例患者术后情况以及行二次开腹手术时的腹腔、盆腔粘连情况.结果 两组术后均无不良反应;注入欣可聆组和对照组术后排气时间<12 h 者分别为48.2 %和7.3 %;注入欣可聆组132例行二次手术,盆腔及腹腔无粘连、轻度粘连和重度粘连者分别为93.2 %,6.8 %;未注入欣可聆组130例行二次手术,手术时腹腔及盆腔无粘连者、轻度粘连者和重度粘连者分别为8.5 %、30.8 %和60.8 %,差异均有统计学意义.结论 欣可聆注射液是促进术后康复,预防开腹术后腹腔、盆腔粘连的有效方法,值得推广应用.
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输卵管阻塞性不孕症宫腹腔镜术后应用欣可聆插管通液效果观察
[目的]观察输卵管阻塞性不孕症宫腹腔镜联合术后，用欣可聆注射液进行彩色超声引导下宫腔镜输卵管插管通液的临床效果。[方法]选择宫腹腔镜术后至少一侧输卵管通畅的不孕症患者160例，按入院先后依次编入观察组和对照组，每组80例，观察组术后第1次月经干净后3～7 d应用欣可聆注射液，行彩色超声引导下宫腔镜输卵管插管通液；对照组不给予任何药物，采取期待疗法。比较两组术后1年妊娠情况。术后1年未妊娠者，于月经干净后3～7d行子宫输卵管碘佛醇造影检查，观察比较两组输卵管通畅情况。[结果]术后1年，观察组正常宫内妊娠率为68．75％高于对照组的51．25％，差异有统计学意义（χ2＝5．104，P＝0．024）；两组异位妊娠率比较，差异无统计学意义（P＞0．05）；观察组未妊娠者输卵管双侧通畅率为40．9％，显著高于对照组的14．2％（P＜0．05）；双侧不通发生率为9．1％，非常显著低于对照组的42．8％（P＜0．01）；两组总通畅率比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。[结论]输卵管阻塞性不孕症宫腹腔镜联合术后第1次月经干净后3～7 d，用欣可聆注射液行彩色超声引导下宫腔镜输卵管插管通液，可以降低盆腔的再次粘连，维持输卵管的通畅，提高妊娠率，可以作为宫腹腔镜术后的后续治疗方法，值得临床推广应用。
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欣可聆用于开腹术后康复的临床探讨
目的:欣可聆用于开腹术后康复的临床探讨.方法:选择500例开腹手术的妇科患者,250例关腹前于腹盆腔内注入欣可聆注射液50ml,对照组250例未用欣可聆注射液,前瞻性观察临床效果.结果:术后应用欣可聆注射液康复的情况明显优于对照组.结论:欣可聆注射液术后康复的时间明显缩短,值得推广应用.
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欣可聆用于腹腔镜术后预防粘连
目的:观察欣可聆注射液预防腹腔镜术后预防粘连的临床应用.方法:选择80例腹腔镜手术的妇科患者,关腹前于腹盆腔内注入欣可聆注射液50ml,前瞻性观察临床效果.结果:术后应用欣可聆注射波腹、盆腔粘连的情况明显减轻.结论:欣可聆注射液是预防术后粘连的有效方法,值得推广应用.
