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重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗角膜病的随机双盲平行对照临床研究
目的 研究重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗角膜病的临床效果.方法 采用随机双盲平行对照的研究方法,将2016年1—12月在该院诊治的82例角膜病患者按照治疗方法的不同分为实验与对照两组,每组41例,实验组给予金因舒滴眼液治疗,对照组给予氧氟沙星滴眼液治疗,观察两组患者的治疗效果.结果 实验组治疗的治愈率为87.80%,有效率为95.12%,对照组治疗的治愈率为68.29%,有效率为82.93%,实验组均高于对照组.结论 重组人表皮生长因子衍生物滴眼液(金因舒)治疗角膜病有着非常好的临床效果,值得临床广泛应用与推广.
关键词： 重组人表皮生长因子衍生物滴眼液 角膜病 随机双盲平行对照 研究 -
镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的随机、双盲、安慰剂对照研究
目的 观察镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的临床疗效.方法 将100例痰热内扰型轻中度焦虑症患者随机分为治疗组与对照组,每组50例.治疗组予镇惊泻火颗粒,对照组予安慰剂颗粒.两组疗程均为2个月,观察Hamilton焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、中医证候积分的情况及用药安全性.结果 ①试验中共脱落7例,终有93例患者完成试验,其中治疗组为48例,对照组为45例.②组间治疗后比较,HAMA及SAS评分差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P＜0.05).③治疗前后组内比较,两组PSQI评分差异均有统计学意义,均显著降低(P＜0.05);组间治疗前后PSQI评分差值比较,差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P＜0.05).④治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异均有统计学意义,均显著降低(P＜0.05);组间治疗前后中医证候积分差值比较,差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P＜0.05).⑤组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的疗效满意,可有效降低患者焦虑程度,改善睡眠质量.
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利塞膦酸钠胶囊治疗绝经后骨质疏松症
目的:观察利塞膦酸钠胶囊治疗绝经后骨质疏松症的有效性及安全性. 方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照方法,入选患者随机分入试验组和对照组,试验组晨起口服利塞膦酸钠胶囊,对照组口服安慰剂,2组均在晚间口服维生素D3/碳酸钙(凯思立D片),疗程为12个月.治疗前、治疗6个月、12个月时,测量腰椎和髋部骨密度、摄胸腰椎侧位X线片,并观察心电图、血常规、尿常规、肝肾功能等安全性指标. 结果:共入组42例,在治疗6个月和12个月时,试验组腰椎骨密度的变化与对照组比较均有统计学意义,但2组髋部骨密度之间的变化无统计学意义.观察期间所有患者均无脆性骨折发生,安全性观察指标无异常变化. 结论:利塞膦酸钠胶囊治疗绝经后骨质疏松症是安全有效的,用药6个月内即能明显增加患者腰椎骨密度.
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头孢美唑钠治疗呼吸系统急性细菌性感染疗效观察
目的:评价国产注射用头孢美唑钠治疗中、重度呼吸系统细菌性感染的临床疗效和安全性.方法:采用双盲、随机、平行对照试验设计,以进口头孢美唑钠为对照药物.两组均为每次静脉滴注给药2.0g,q12h,疗程均为5～12天.结果:本次试验共入选病例数为48例,两组各为24例.可纳入临床疗效分析的病例数为46例,试验组24例,对照组22例.治疗结束时试验组和对照组临床有效率分别为75.0%和81.82%,两组细菌清除率分别为88.89%,81.25%,不良反应发生率分别为8.33%、16.67%.以上结果经统计学处理均无显著性差异.结论:国产头孢美唑钠注射剂治疗细菌性呼吸系统感染临床疗效确切,安全性好.
