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普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的效果及对血清细胞因子的影响
目的:研究普米克令舒联合万托林雾化吸入对小儿喘息型肺炎症状及对血清细胞因子的影响.方法:选取2015年8月至2016年8月收治的96例喘息型肺炎患儿为研究对象,均分为两组,对照组患儿予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以患儿普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组患儿发热、肺部啰音、咳嗽与气喘等症状消失时间显著短于对照组(P＜0.05);相对于治疗前,两组患儿治疗后的血清IFN-γ、IL-10显著上升,IL-4、IL-8、IL-6显著降低,观察组患儿各项指标水平显著优于对照组(P＜0.05).结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的效果显著,值得广泛推广.
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普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的疗效
目的 观察分析小儿喘息型肺炎患儿采用万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗的临床效果.方法 选择载院在2013年10月-2014年12月收治的70例小儿喘息型肺炎患儿按照随机抽签法分为观察组(35例)和对照组(35例),对照组怠儿采用常规治疗措施,观察组患儿在此基础上采用万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗,将两组患儿主要临床症状消失时间以及不良反应发生情况进行对比观察.结果 观察组患者咳嗽、喘息、湿罗音、哮鸣音等主要临床症状消失时间相对于对照组均显著缩短(P＜0.05),且观察组患者住院时间明显短于对照组(P＜0.05).观察组2例出现恶心腹泻、头痛震颤等不良反应,而对照组9例患者出现不良反应,观察组不良反应发生率(5.7％)相对于对照组25.7％明显降低(P＜0.05).结论 小儿喘息型肺炎患儿采用万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗的临床效果良好,可有效改善患儿的临床症状,帮助患儿尽快出院,且患儿不良反应相对较少,是一种安全、有效的治疗方案,临床推广价值较高.
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痰热清辅助治疗小儿喘息型肺炎疗效分析
目的 观察痰热清注射液辅助治疗小儿喘息型肺炎的疗效.方法 对照组予以抗炎、抗病毒、止咳、平喘及支持疗法;治疗组在此基础上加用痰热清注射液治疗.结果 痰热清联合抗生素、抗病毒等治疗小儿喘息型肺炎疗效显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 痰热清佐治小儿喘息型肺炎,从而加速患儿病情的恢复,缩短病程,减少患儿的痛苦,使其迅速恢复健康,值得临床推广.
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全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的效果
目的 探讨全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的临床效果.方法 选取128例小儿喘息型肺炎患儿进行研究,所有患儿均行氧气驱动雾化吸入治疗,以随机数字表法将患者分为两组,对照组64例,行常规护理,观察组64例,行全程系统化护理,对比两组效果.结果 观察组患者临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、痰鸣音消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的护理总满意度为95.3%,明显高于对照组的79.7%.结论 对于行氧气驱动雾化吸入辅助治疗的小儿喘息型肺炎患儿辅以全程系统化护理效果显著,有利于改善患者临床症状,减少不良反应发生,且可提高患者的护理满意度,临床价值显著,可推广应用.
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小儿喘息型肺炎行布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗的效果分析
目的：分析小儿喘息型肺炎行布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗的效果。方法回顾性分析2014年7月～2015年7月本院诊治的小儿喘息型肺炎147例患儿临床资料，按治疗方法分为两组，对照组67例行常规治疗，观察组80例行布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较两组症状消失及住院时间，对比两组不良反应。结果观察组临床症状消失及住院时间短于对照组，且观察组不良反应低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿喘息型肺炎行布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗的效果较好。
关键词： 小儿喘息型肺炎 布地奈德混悬液 硫酸沙丁胺醇雾化吸入 效果 -
氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的全程系统化护理
目的：探讨氧气驱动雾化吸入辅助在小儿喘息型肺炎治疗过程中的全程系统化护理措施。方法选取162例以氧气驱动雾化吸入辅助治疗的小儿喘息型肺炎患者，随机均分为观察组和对照组，对照组采用常规基础护理，观察组采用全程系统化护理，对比分析两组的临床效果。结果观察组患者的有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论实施全程系统化护理有助于提高氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效。
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普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的研究效果
目的：分析普米克令舒联合特步他林雾化吸入对小儿喘息型肺炎的治疗效果。方法抽取我院86例小儿喘息型肺炎患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，各43例。给予对照组氢化可的松治疗，观察组则采用普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗，比较两组的临床疗效、临床症状消失时间和肺功能。结果观察组的临床总有效率（95.35％）明显高于对照组（79.07％），两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的症状消失时间明显少于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后的肺功能明显优于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率为4.65％，对照组为18.60％，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿喘息型肺炎采用普米克令舒联合特步他林雾化吸入治疗具有显著的疗效，能够快速改善患儿的临床症状，促进肺功能的恢复，降低不良反应发生率，安全有效。
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中西医结合治疗小儿喘息型肺炎的临床观察与护理
目的 对中西医结合治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效及护理效果予以探讨并分析.方法 随机选取我院自2013年2月～ 2014年2月期间收治的喘息性肺炎患儿共200例作为本次研究对象,按照患儿入院的先后顺序,经过患儿监护人知情同意及伦理委员会通过后,将其随机均分成两组,观察组中100例患儿,对照组中100例患儿,其中对照组的患儿采用常规西医治疗和常规护理干预;观察组患儿在西医治疗的基础上加中医治疗并采用综合护理干预,对两组患儿采用不同治疗方式及不同护理方式的临床效果进行探讨.结果 两组患儿接受不同治疗和不同护理干预后,观察组患儿在退热时间、肺哕音消失时间、咳嗽消失时间以及平均治疗疗程方面显著优于对照组患儿,组间具有明显差异,且组间差异具有统计学意义(P＜0.05),观察组患儿的治疗总有效率为98％,显著高于对照组患儿的80％,组间具有明显差异,且差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿的护理满意度为98％显著高于对照组患儿的76％,组间具有明显差异,且差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在为喘息型肺炎患儿进行临床治疗时,采用中西医结合的治疗方法和综合护理干预,疗效显著,安全可靠,明显提高了临床治疗总有效率,缩短了患儿的治疗时间,加速康复且无任何不良反应,是喘息型肺炎患儿的一种值得推广的治疗方法.
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氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的全程系统化护理
目的 探讨氧气驱动雾化吸人辅助治疗小儿喘息型肺炎的全程系统化护理措施.方法 选取收治的小儿喘息型肺炎患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例.全部患者均采用常规综合疗法、抗生素控制感染、抗病毒、平喘、化痰、镇静等对症治疗,在此基础上采用氧气驱动雾化吸入辅助治疗.对照组实施常规基础护理,观察组在此基础上实施全程系统化护理.观察两组患者临床治疗效果.结果 观察组患者临床症状明显减轻,呼吸频率减慢,显效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的过程中,实施全程系统化的护理可以显著提高临床疗效,值得临床推广使用.
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全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的效果观察
目的:研究并探讨全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎中的效果.方法:选取收治的120例小儿喘息型肺炎患者列为研究对象,遵循单盲随机分配原则分为两组各60例,所有患儿均接受氧气驱动雾化吸入辅助治疗,在治疗过程中,对照组采取常规护理措施,观察组采取全程系统化护理措施,比较两组总有效率、症状缓解时间、住院时间、治疗依从性.结果:观察组的总有效率为95.00％,相较于对照组明显更高(P＜0.05);相较于对照组,观察组的咳嗽、肺啰音、高热等症状缓解时间、住院时间均明显缩短(P＜0.05);观察组的治疗依从性明显高于对照组(P＜0.05).结论:在小儿喘息型肺炎患者实施氧气驱动雾化吸入辅助治疗时,采取全程系统化护理措施可有效提高患儿治疗依从性,进而提高治疗效果,促使临床症状尽快缓解.
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布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效及安全性
目的:分析布地奈德混悬液(普米克令舒)联合硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效及安全性.方法:回顾接受喘息型肺炎医治的104例患儿临床资料,依据不同方案医治,研究组在抗感染、化痰的基础上,联合布地奈德混悬液(普米克令舒)及硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)雾化吸入医治,对比两组医治前后症状评分、疗效相关时间指标及不良反应情况.结果:医治前,两组症状评分差异无统计学意义(P＞0.05),医治后研究组症状评分、疗效相关时间指标及不良反应情况均少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:喘息型肺炎患儿行布地奈德混悬液(普米克令舒)联合硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)雾化吸入医治可改善疾病症状,缩短湿啰音、哮鸣音、咳嗽以及喘息消失的时间,并减少不良反应,值得推广.
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120例小儿喘息型肺炎采用泵雾化与静脉用氢化可的松治疗对照
目的:探讨小儿喘息型肺炎采用泵雾化与静脉用氢化可的松治疗分析.方法:两组均用泵雾化,治疗组给予琥珀酸氢化可的松5mg/kg,加入5％葡萄糖注射液中静脉滴注,每天2次；对照组加用地塞米松针静脉滴注,每天1次,疗程3～5天.结果:治疗组治愈率显著优于对照组,P＜0.05具有统计学意义.治疗组在喘息消失、湿啰音消失、体温恢复、住院天数时间与对照组相比,P＜0.01,具有显著性差异.结论:对于缓解喘息症状与体征、缩短住院天数有显著疗效,无明显不良反应,适合临床推广应用.
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普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿喘息型肺炎症状及血清炎性因子的研究
目的：探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿喘息型肺炎临床症状及血清中相关炎性因子水平的影响。方法将76例喘息型肺炎患儿按照治疗方法分为对照组（n＝37）与观察组（n＝39），两组患儿均行平喘、持续低流量吸氧以及抗生素控制感染，并给予可必特等常规治疗，观察组在此基础上给予雾化吸入普米克令舒联合治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状及体征消失时间、治疗前后血清相关炎性因子水平变化情况。结果（1）观察组临床总有效率为97.44％（38／39），对照组为72.97％（27／37），差异具有统计学意义（P＜0.05）；（2）观察组患儿临床症状及体征（气喘、咳嗽、肺部啰音及喘鸣音）消失时间均显著少于对照组（ P＜0.05～0.01）；（3）两组患儿治疗后血清 IL-4、IL-6、IL-8水平均显著低于治疗前（ P ＜0.05～0.01），两组患儿治疗后血清IFN-γ、IL-10水平均显著低于治疗前（P＜0.05），且治疗后上述血清炎性因子水平差异均具有统计学意义（ P＜0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入可有效改善小儿喘息型肺炎临床症状及体征，其作用机制可能是通过改变血清相关炎性因子水平来提高疗效。
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普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的疗效
目的：观察分析小儿喘息型肺炎患儿采用万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗的临床效果。方法选择我院在2013年10月至2014年12月收治的70例小儿喘息型肺炎患儿按照随机抽签法分为观察组（35例）和对照组（35例），对照组患儿采用常规治疗措施，观察组患儿在此基础上采用万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗，将两组患儿主要临床症状消失时间以及不良反应发生情况进行对比观察。结果观察组患者咳嗽、喘息、湿罗音、哮鸣音等主要临床症状消失时间相对于对照组均显著缩短（ P＜0．05），且观察组患者住院时间明显短于对照组（ P＜0．05）。观察组2例出现恶心腹泻、头痛震颤等不良反应，而对照组9例患者出现不良反应，观察组不良反应发生率（5．7％）相对于对照组25．7％明显降低（ P＜0．05）。结论小儿喘息型肺炎患儿采用万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗的临床效果良好，可有效改善患儿的临床症状，帮助患儿尽快出院，且患儿不良反应相对较少，是一种安全、有效的治疗方案，临床推广借鉴价值较高。
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全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的效果
目的 研究分析全程系统化护理用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的效果.方法 选取我院收治的66例小儿喘息型肺炎患者为研究对象.对照组进行常规护理措施,实验组给予全程系统化护理,做好患儿心理护理,引导患儿形成健康的心态,为患者提供良好的治疗环境,形成系统化护理程序.结果 实验组与对照组患儿体温恢复时间分别为(4.78±1.21)天与(3.01±1.11)天,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组咳嗽消失时间为(13.21±2.33)天,对照组咳嗽消失时间为(9.10±2.12)天,具有统计学差异(P<0.05).结论 小儿喘息型肺炎氧气驱动雾化吸入辅助治疗患者中应用全程系统化护理临床效果理想,能够帮助患儿尽快改善临床症状,安全性高,具有临床推广的意义.
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普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的疗效
目的 探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入给药治疗小儿喘息型肺炎的临床效果.方法 选择2015年7月至2018年5月山东省新泰市第二人民医院收治的88例喘息型肺炎患儿,采用随机数字表法将患儿分为研究组和对照组,每组44例.两组患儿均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用万托林雾化吸入,研究组在常规治疗基础上加用万托林与普米克令舒雾化吸入.记录两组用药后咳嗽、肺部啰音、气喘消失时间;治疗前后血氧分压(PaO2)、pH值、二氧化碳分压(PaCO2)等血气分析指标检测值变化情况;治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子检测值变化情况;用药期间药物相关不良反应发生情况.结果 研究组用药后咳嗽、肺部啰音、气喘消失时间均少于对照组(P均<0.05);两组治疗前血气分析指标及炎性指标检测值比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后研究组PaO2、pH、PaCO2、IL-6、TNF-α 较之前改善幅度优于对照组(P<0.05);治疗期间两组各项药物相关不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05).结论 常规治疗基础上加用万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息型肺炎患儿可缩短起效时间,有利于保障其预后及生活质量.
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全程系统化护理应用于氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎患者的临床价值分析
目的:探讨对接受氧气驱动雾化吸入辅助治疗的喘息型肺炎患儿实施全程系统化护理的效果.方法:随机抽取2015年6月~2017年8月在某院接受氧气驱动雾化吸入辅助治疗的82例喘息型肺炎患儿分为对照组、观察组,分别给予常规护理、全程系统化护理,观察两组治疗及护理效果.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,患儿相关症状及体征消失时间均显著短于对照组(P<0.05).结论:在对喘息型肺炎患儿实施雾化吸入治疗过程中,同时实施全程系统化护理干预可促进治疗效果得到显著提高.
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普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎临床观察
目的 探讨普米克令舒与盐酸氨溴索联合雾化吸入用药,改善小儿喘息型肺炎临床症状.方法 将2011年2月至2014年3月邳州市东方医院收治60例小儿喘息型肺炎,按照随机对照原则分为联合用药组和对照组,每组30例,对照组采用常规治疗;联合用药组患儿在对照组治疗的基础上给予普米克令舒与盐酸氨溴索雾化吸入联合治疗,比较两种患者临床治疗效果.结果 联合用药组的临床有效显著优于对照组(P＜0.05).联合用药组的退热时间、气喘消失时间及咳嗽消失时间明显低于对照组(P＜0.05),联合用药组的肺部啰音及住院时间均显著低于对照组(P＜0.01).两组患者治疗的过程中均未出现不良反应.结论 小儿喘息型肺炎采用普米克令舒与盐酸氨溴索雾化吸入的联合治疗能够得到明显改善患者的临床症状与体征,减少患者痛苦,缩短患者住院治疗时间,值得临床推广.
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氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的的护理分析
目的：讨论氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的护理，为日后的临床护理提供参考。方法：选择2013年1月－－2014年2月收治的喘息型肺炎患儿150例为研究对象，随机分为两组，即观察组与对照组，每组患儿75例。观察组患儿给予全程系统化护理，对照组患儿给予常规护理，对比两组患儿的临床护理情况。结果：经过护理后，观察组患儿的满意度明显高于对照组。观察组满意43例（57．3％），一般30例（40．0％），不满意2例（2．7％），满意度为97．3％；对照组满意31例（41．3％），一般21例（28．0％），不满意23例（30．7％），满意度为69．3％，两组患儿比较差异有统计学意义，P ＜0．05。结论：小儿喘息型肺炎是临床上的常见疾病，对患儿的身体影响较大。氧气驱动雾化吸入辅助治疗，是常用的治疗方案，但必须结合相应的护理方式，才能促进患者有效康复。在今后的临床护理中，应对患儿积极实行全程系统化护理，减少患儿痛苦，提高护理水平。
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氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎的护理分析
目的 探讨小儿喘息型肺炎患儿采取氧气驱动雾化吸入辅助治疗的护理效果.方法 抽取2013年9月～2014年10月本院接诊的96例小儿喘息型肺炎患儿作为研究对象,所有患儿均进行氧气驱动雾化吸入辅助治疗.采用抽签法随机抽取48例患儿行优质护理,作为观察组;48例患儿行常规护理,作为对照组.观察两组患儿的治疗效果.结果 观察组总有效率为93.8％与对照组66.7％比较差异具有统计学意义(x2=11.089,P＜0.05).结论 对小儿喘息型肺炎患儿采取氧气驱动雾化吸入辅助治疗的优质护理,可以达到更好的治疗效果,可在临床推广使用.
