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可溶性Tie2融合蛋白抑制小鼠实验性脉络膜血管新生
目的:观察可溶性Tie2融合蛋白(soluble Tie2 fusion protein, sTie-Fc)对小鼠脉络膜血管新生(choroidal neovascularization, CNV)的抑制作用.方法:采用激光击射的方法诱导成年C57BL/6小鼠CNV模型,术前及术后3,6,9d选取1眼玻璃体腔注入人sTie-Fc 0.67μg,对侧眼在相同时点注入人IgG作为对照.激光术后10d处死小鼠,行脉络膜灌流铺片及组织病理学检查观察CNV的发展,定量评价sTie-Fc对于实验性CNV的抑制作用.结果:术后10d所有激光光斑均发展为实验性CNV,脉络膜灌流铺片(16.7±4.0)×10-3mm2 vs (30. 2±5. 1)×10-3mm2,P<0. 01)及组织病理学检查(1.70±0.56 vs 3. 07±0. 91,P<0. 01)结果一致表明sTie-Fc明显抑制了小鼠CNV的发展.结论:sTie-Fc可以抑制实验性CNV的发展.
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FLK-1单克隆抗体抑制实验性脉络膜血管新生
目的:探讨FLK-1单克隆抗体对小鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)的治疗作用.方法:采用激光击射的方法诱导成年C57BL/6小鼠CNV模型,术前及术后3,6,9d利用腹腔注射的方法给与实验组小鼠FLK-1单克隆抗体500 μg,激光术后10d处死小鼠,行脉络膜灌流铺片及组织病理学检查观察CNV的发展,定量评价FLK-1单克隆抗体对于实验性CNV的治疗作用.结果:术后10d所有激光光斑均发展为实验性CNV,脉络膜灌流铺片及组织病理学检查结果一致表明实验组小鼠CNV的发展受到明显抑制(P＜0.001).结论:FLK-1单克隆抗体可以抑制实验性CNV的发展,提示拮抗FLK-1可能成为治疗CNV有效的生物学方法之一.
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小鼠脉络膜血管新生模型中FLK-1的表达
目的:探讨小鼠脉络膜血管新生(choroidal neovascu larization, CNV)模型中FLK-1的表达.方法:采用激光击射的方法诱导成年C57BL/6小鼠CNV模型,术后行脉络膜灌流铺片及组织病理学检查观察CNV的发展.应用免疫组织化学染色探讨正常视网膜以及激光术后10d CNV模型中FLK-1的表达.结果:术后10d所有激光光斑均发展为实验性CNV,其中血管内皮细胞,类视网膜色素上皮细胞(retinal pigmented epithelium,RPE)及类成纤维细胞FLK-1表达强烈;在正常视网膜中,FLK-1仅在RPE、内核层及神经节细胞层有微弱的表达.结论:FLK-1参与了实验性CNV的发病过程,提示拮抗FLK-1可能成为防治CNV有效的生物学方法之一.
