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肾复康Ⅱ号胶囊对大鼠肾间质纤维化的影响
目的:观察肾复康Ⅱ号胶囊对UUO大鼠肾间质纤维化的影响.方法:采用单侧输尿管结扎的方法制造大鼠肾间质纤维化模型.90只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、小剂量组、中剂量组及大剂量组,小剂量组予肾复康Ⅱ号胶囊2250mg/kg·d灌胃、中剂量组4500 mg/kg·d灌胃、大剂量组9000mg/kg·d灌胃,假手术组及模型组每天同时间以等体积的生理盐水灌胃.给药7、14、21天后分别将造模大鼠的肾脏进行Masson染色观察肾间质纤维化的面积的变化.结果:模型组和治疗组均出现明显的肾间质纤维化病理改变 (P<0.05);各治疗组病变程度与模型组相比明显较轻,具有显著性差异(P<0.05).大、中、小剂量治疗组之间无显著性差异 (P>0.05).结论:肾复康Ⅱ号胶囊可以减轻肾间质纤维化和肾小管损伤的程度.
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氧化苦参碱防治慢性肾纤维化机理的实验研究
目的：探讨氧化苦参碱（O M ）对大鼠慢性肾纤维化的防治作用，并探讨其可能的作用机制，为氧化苦参碱在临床防治肾脏纤维化的应用提供理论依据。方法：采用实验第1d、第21d尾静脉注射阿霉素（2mg/kg）建立慢性肾纤维化大鼠模型，分为模型组、苯那普利治疗组、氧化苦参碱50mg/kg治疗组和氧化苦参碱100mg/kg治疗组。正常对照组予等量生理盐水尾静脉注射。HE染色观察肾脏病理改变，并应用免疫组织化学法检测肾组织内核因子-κB （NF-κB）和抑制性κB（IκB）蛋白的表达。结果：苯那普利治疗组、氧化苦参碱50mg/kg治疗组和氧化苦参碱100mg/kg治疗组的肾脏病理改变均轻于模型组，组织内核因子-κB蛋白的表达均轻于模型组而抑制性κB蛋白的表达均高于模型组；苯那普利治疗组和氧化苦参碱100mg/kg治疗组的各观察指标均优于氧化苦参碱50mg/kg治疗组，但两者之间差异无显著性。结论：OM 可能通过干预阿霉素大鼠肾组织中核因子-κB/抑制性κB信号通路而抑制肾纤维化的发生从而起到保护肾脏的作用。氧化苦参碱100mg/kg浓度组在抑制肾纤维化上可达到与苯那普利同样的疗效。
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肾复康Ⅱ号抗肾间质纤维化及对人肾上皮小管细胞转分化的作用
目的：观察益肾散结法及其制剂肾复康Ⅱ号胶囊对大鼠肾纤维化的影响和其含药血清对人肾小管上皮（HK-2）细胞a-SMA表达的影响。方法：采用单侧输尿管结扎的方法制造大鼠肾间质纤维化模型。90只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、小剂量组、中剂量组及大剂量组，分别检测给药7、14、21d后大鼠肾脏间质纤维化的面积。制备大鼠含药血清，免疫印迹法检测其含药血清对人肾小管上皮（HK-2）细胞a-SMA表达的影响。结果：模型组和治疗组均出现明显的肾间质纤维化病理改变（P＜0．05）及肾小管的损伤；各治疗组病变程度与模型组相比明显减轻，具有显著性差异（P＜0．05）。其含药血清明显降低TGF-β1所诱导的人肾小管上皮HK-2细胞 a-SM A的表达。结论：软坚散结法下调肾组织a-SM A的表达，可能是其抑制纤维化的途径之一。
