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支架或导管缓解恶性大肠梗阻的临床疗效对比研究
目的:研究支架或导管缓解恶性大肠梗阻的临床疗效.方法:分析72例恶性大肠梗阻患者的临床资料.随机将入选者分成S组(自膨式金属支架置入内镜架桥治疗,SEMS)和T组(经肛肠梗阻导置入内镜架桥治疗管,TDT),每组36例,比较两组患者的临床疗效.结果:T组与S组大肠梗阻缓解率分别为97.2%、94.4%.T组恢复口服营养补充(oral nutri-tional supplements,ONS)时间明显低于S组,卡氏功能状态量表(Karnofsky performance status,KPS)评分明显高于S组(P<0.01).结论:SEMS与TDT在恶性大肠梗阻患者中均具有良好的临床疗效,其中TDT患者恢复ONS更快,功能状况恢复情况更优秀.
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支架或导管缓解恶性大肠梗阻的回顾性队列研究
目的 比较SEMS和TDT置入在恢复恶性大肠梗阻中的应用价值.方法 收集单中心2012~2016年接受SEMS(n=26)和TDT(n=22)置入的48例恶性大肠梗阻患者资料,比较两组技术成功率、临床症状缓解情况、并发症、达开放EN时长、功能状态评估及后续治疗选择等指标.结果 两组技术成功率均为100%,无穿孔发生.SEMS组和TDT组梗阻症状缓解比例分别为96.2%(25/26)和95.5%(21/22),导管移位分别为7.7%(2/26)和18.2%(4/22)(P=0.26,达开放EN时长为2 IQR(0~2)天和3 IQR(2~5)天(P=0.001),KPS功能状态评分为75 IQR(50~80)分和35 IQR(30~50)分(P=0.001).接受外科手术、单用化疗和不接受手术或化疗而行口服营养补充的患者比例在SEMS组为30.8%(8/26)、7.7%(2/26)和61.5%(16/26),在TDT组为31.8%(7/22)、0和59.1%(13/22);其中二期手术的患者比例在SEMS和TDT组分别为25.0%(2/8)和57.1%(4/7),吻合口瘘仅见于TDT组(1/7).结论 SEMS和TDT法均能有效缓解恶性大肠梗阻症状,技术成功率及安全性好.SEMS开放EN更快、术后功能状态更优.
