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浙江省计划生育科研所两实验室分别通过卫生部和省卫生厅技术验收
2003年4月3~5日,卫生部专家组一行3人对浙江省计划生育科研所基因扩增检验实验室进行现场技术验收.
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PCR实验室技术复审结果的分析
随着卫生部关于恢复临床基因扩增检测工作文件的下达[1],卫生部临床检验中心于2002年起组织专家陆续对浙江省基本符合开展临床基因扩增检测技术要求的医疗、疾控机构的PCR实验室进行技术验收.至2006年底,浙江省已获得技术验收合格的实验室共103家[2].2006年,浙江省临床检验中心根据文件要求再次组织专家对其中100家已运营1年的PCR实验室进行技术复审,现将复审结果和主要存在的问题进行分析.
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全国临床基因扩增检验实验室技术验收及人员培训全面展开
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单位仪器设备管理要点概述
现代化的仪器设备是各单位生产工作的有效辅助手段,是提高工作效率的佳途径.因此 ,做好各类仪器设备的选购、验收、使用、保养、维修等科学的管理,已成为各单位管理工作中十分重要的内容.
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对乙型肝炎聚合酶链反应(PCR)检验结果溯源性的思考
乙型肝炎是我国常见的传染病之一.检测HBVDNA是判断病毒的复制水平、患者的病情、疗效和预后的主要指标[1].在目前的临床应用中,较常用的是荧光定量技术(FQ-PCR).但是,临床上现在应用的试剂盒中,存在着三个基本问题:①标准采用了互补DNA(cDNA)或质粒DNA,忽略了提取过程中的影响因素;②标准和病人标本之间存在基体误差;③试剂盒中的临界阳性对照、强阳性对照的量值不确定,只是一个范围[2~4].所以要实现聚合酶链反应的溯源性重点落在了校准品上(商品化的试剂,先进的扩增仪,标准化的操作程序均固定).考虑到以上三个问题,本实验采用了国际公认的FQ-PCR法,在通过国家技术验收的临床基因扩增检验实验室,应用深圳匹基的HBVDNA荧光定量试剂,采用国家临检中心提供的定值质控血清,实现乙型肝炎聚合酶链反应检验结果的溯源性.