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p53基因codon72多态性与亚洲人群前列腺癌发病风险的Meta分析
目的 利用Meta分析的方法系统评价p53基因codon72多态性与亚洲人群前列腺癌发病风险的关系.方法 检索PubMed、Medline、Ovid、万方和CNKI数据库,筛查p53基因codon72多态性位点与亚洲人群前列腺癌易感性关联的病例-对照研究.采用Stata 12.0软件对获得的各项研究数据进行统计分析,并评估数据的可靠性和统计文献的发表偏倚等.结果 Meta分析显示,p53基因codon72多态性与亚洲人群前列腺癌发病风险无明显相关性.对对照组来源进行亚组分析结果显示,基于医院来源的亚组,codon72多态性在Pvs.A[OR=0.680,95％CI(0.546,0.847),P=0.001]、PP vs.AA[OR=0.409,95％CI(0.260,0.645),P=0.000]、PA+PP vs.AA[OR=0.513,95％CI(0.350,0.749),P=0.001]等模型中均能显著降低亚洲人群的前列腺癌易感性.然而,在对照组来源基于普通人群的亚组中,codon72多态性位点在PA vs.AA[OR=1.664,95％CI(1.272,2.177),P=0.000]和PA+PP vs.AA[OR=1.314,95％CI(1.020,1.693),P=0.003 6]的基因型中却增加了亚洲人群前列腺癌发生的危险性.根据是否符合HWE平衡进行了亚组分析,结果发现,在不符合HWE平衡的亚组中,p53基因codon72多态性在PP vs.AA[OR=0.251,95％CI(0.135,0.467),P=0.000]和PA+PP vs.AA[OR=0.564,95％CI(0.330,0.964),P=0.036]的基因型中是降低亚洲人群前列腺癌易感性的一个保护因素.结论 p53基因codon72多态性与亚洲人群前列腺癌易感性无关.
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p53 codon72基因多态性与宫颈癌发病风险的meta分析
目的利用meta分析的方法系统评价p53 codon72多态性与宫颈癌发病风险的关系.方法检索1998～2004年Medline、Elsevier、Evidence-Based Medicine Reviews、Ovid、中国期刊网、维普科技期刊数据库等,语种不限.并追溯检索获得的已发表文献及我们研究组未发表的文献.纳入标准:涉及p53 codon72基因型频率的独立病例对照研究,各文献研究方法相似,有综合的统计指标.剔除不符合纳入标准的,重复研究报告及数据不完整的文献.用RevMan4.2软件进行统计分析.结果将总研究按病理组织学类型及种族和地域进行亚组分析,亚洲人群宫颈上皮内瘤样变(CIN)亚组和欧洲人群(主要为白种人)CIN亚组分析显示与其对照组无统计学差异.亚洲人群宫颈鳞癌(SCC)亚组合并OR=1.28,95% CI=1.05～1.55.欧洲人群SCC亚组合并OR=1.45,95% CI=1.08～1.95,P<0.01,有统计学意义.结论 p53 codon72 Arg/Arg基因型未能增加亚洲人群和欧洲人群宫颈癌前期病变发生的危险性,但与浸润性宫颈癌发病风险有正向弱相关性.
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中国南方前列腺癌患者p53基因codon 72多态性与局部进展前列腺癌根治术后综合治疗疗效的相关性研究
目的:探讨p53基因codon 72多态性与中国南方局部进展型前列腺癌根治术后综合治疗疗效的相关性.方法:收集我院2008年5月至2014年3月期间收治的局部进展型前列腺癌患者47例,采集血液标本进行DNA提取及p53基因codon 72的基因型分析.结果:47例患者中基因型分布为CC型19.1%(9/47)、CG型38.3%(18/47)、GG型42.6%(20/47).p53基因codon72中,其基因分布存在诸多差异,认为与患者的多种因素(年龄、分期情况以及淋巴结是否发生转移)均无明显相关性(P>0.05).全部患者的5年总生存率经统计为(86.7%).比对c o d o n72不同基因型患者O S,组间数据结果经检验后未形成统计学意义.结论:中国南方前列腺癌患者p53基因codon 72多态性与局部进展前列腺癌根治术后的生存率无明显相关性.
