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Hic-5基因在胆管纤维化中的表达
目的 研究Hic-5基因在纤维化胆管组织中的作用机制.方法 随机选取30只SD大鼠,分为正常组(n=10)、假手术组(n=10)和手术组(n=10).造模21 d后,摘取大鼠胆管组织进行Masson染色,明确纤维化的胆管组织,分别采用免疫组织化学法和蛋白印迹法检测正常组、假手术组和手术组中Hic-5和TGF-β1的阳性表达,并分析其相关程度.结果 (1)Masson染色:手术组较正常组和假手术组出现明显的条梭状结构(蓝色)即纤维条索组织(P<0.001).(2)免疫组织化学法和蛋白印迹法检测均显示:Hic-5和TGF-β1在手术组中较正常组和假手术组的表达升高明显(P<0.001),而正常组和假手术组间的差异无统计学意义(P>0.05).(3)Hic-5和TGF-β1在免疫组织化学法和蛋白印迹法检测分析结果中具有明显的相关性(r=0.9898,P<0.001,r=0.7764,P<0.01).结论 (1)纤维化的大鼠胆管组织中Hic-5和TGF-β1的表达升高,说明两者与胆管纤维化的发生发展有着密切的关系;(2)Hic-5和TGF-β1在纤维化大鼠胆管组织中的表达和变化有着显著的正相关关系,说明两者可能相互作用共同导致了胆管纤维化.
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Hic-5与纤维化疾病研究进展
纤维化疾病如病理性斑痕、肝纤维化、肾脏纤维化等是机体对损伤异常修复、细胞外基质(ECM)过多沉积的结果.尽管各纤维化疾病临床表现和发病因素不尽相同,但过度纤维化是它们的共同特征.纤维化疾病是静态的成纤维细胞激活进入ECM分化为分泌型肌成纤维细胞,转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)持续的自分泌是引起纤维化疾病的关键.在TGF-β1刺激下,静态成纤维细胞分化成肌成纤维样细胞,具有收缩特性,可以表达出大量α平滑肌肌动蛋白(α-SMA),产生ECM成分包括胶原蛋白,形成纤维化.