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新生儿肾功能损害早期单个核细胞载脂蛋白H基因表达与尿NAG RBP结果比较
目的 探讨尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、视黄醇结合蛋白(RBP)及血载脂蛋白H(aport)基因表达在新生儿肾功能损害早期诊断中的价值.方法 对60例可能伴肾功能损害的新生儿在入院48 h内分别检测外周血单个核细胞apoH基因表达、肌酐和尿素氮与尿NAG酶活性、RBP及尿常规两次,两次间隔12～24 h.结果 60例新生儿中第1次尿NAG异常率83.3%,RBP异常率76.7%,apoH阳性率为73.3%;第2次尿NAG,RBP及apoH异常率分别为66.7%,76.7%,70.0%.以上3个指标第1次及第2次异常率比较,差异均无显著性意义(P>0.05).但3个指标同血尿素氮和肌酐异常率比较,除第2次尿NAG与血尿素氮异常率比较差异无显著性意义外,其他均显著或极显著高于血尿素氮和肌酐异常发生率.结论新生儿肾功能损害早期尿RBP和血apoH基因表达与NAG酶的诊断价值相同.血apoH基因表达和尿NAG及RBP较血肌酐和尿素氮在肾小管损害早期更敏感.
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载脂蛋白H基因表达对诊断早期新生儿肾小管损害价值探讨
[目的]探讨载脂蛋白H(apolipoprotein H,apoH)在新生儿肾小管损害早期诊断意义. [方法]观察60例可能伴早期肾小管功能损害新生儿在入院48 h内分别同时检测外周血单个核细胞apoH基因表达、血肌酐和尿素氮与尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl-beta-D-Glucosaminidase,NAG)活性及尿常规两次,两次间隔12～24 h. [结果]60例新生儿中第一次尿NAG异常83.3%,apoH阳性率为73.3%,第二次尿NAG异常占68.3%,apoH阳性占70.0%,两者比较差异无显著性(P>0.05).而apoH异常发生率与血尿素氮比较第一次增高非常显著(P<0.01),第二次增高明显(P<0.05);然而,apoH表达两次异常率同血肌酐异常率比较增高均非常显著(P<0.01). [结论]新生儿肾小管功能损害早期apoH基因表达敏感性与尿NAG酶的诊断价值相同.apoH基因表达比血肌酐和尿素氮在肾功能损害早期更敏感,可作为肾小管损害早期诊断指标.
