首页 > 文献资料
-
下调CD133表达对肝癌细胞恶性生物学行为的影响
目的:探讨下调CDl33基因的表达对肝癌细胞生物学行为的影响.方法:将合成的CDl33小干扰核糖核酸分子(siRNA)转染至肝癌SMMC7721细胞并检测转染效率;分别以无转染与转染随机siRNA序列的SMMC7721细胞为空白对照和阴性对照,观察CDl33 siRNA转染后CDl33基因沉默效果,以及SMMC7721细胞主要生物学行为的变化.结果:转染24 h后,转染效率可达到(80.8±9.1)％;与空白对照组比较,CDl33 siRNA转染后的SMMC7721细胞CD133 mRNA及蛋白表达量分别降至空白对照组的10％与35％、细胞增殖活性明显降低、细胞凋亡率明显增加(41.3％vs.25.3％)并出现明显的S期阻滞,集落形成能力明显降低(均P＜0.05).阴性对照组与空白对照组各指标无统计学差异(均P＞0.05).结论:CDl33在肝癌细胞中可能起了癌基因作用,下调其表达能抑制肝癌的恶性生物学行为.
-
结肠癌患者术前外周静脉血CDl33阳性细胞数量与血清癌胚抗原及肿瘤进展的关系
目的:比较不同Dukes分期结肠癌患者术前外周静脉血CD133阳性细胞数量及分析其与血清癌胚抗原(CEA)水平的相关性,探讨外周静脉血CDl33阳性细胞水平与肿瘤进展的关系.方法:采用流式细胞仪对32例结肠癌患者(Dukes A期7例,B期8例,C期10例,D期7例)术前或化疗前3 d外周静脉血CDl33阳性细胞数量进行测定.所有患者术前或化疗前常规监测外周静脉血清CEA.另采集7位成年健康志愿者血样作为对照组.结果:对照组与Duckes A～D期患者外周静脉血CDl33阳性细胞数量(个/mL)分别为25 660.7±6419、45 255.6±13 016、43 643.4±12 095、73 699.1±15 656与91 527.3±45 505,其中Dukes C、D期患者细胞数量与对照组相比均有显著上升(均P＜0.01).Dukes D期患者外周静脉血CDl33阳性细胞的数量较Dukes A、B、C3期患者均有明显升高(均P＜0.05).肿瘤分化程度较好的患者(Broders分级Ⅰ/Ⅱ级,12例)细胞数量(个/mL)少于分化程度差的患者(Broders分级Ⅲ/Ⅳ级,20例),分别为42 305.33±10 348.797和76 797.70±31 278.733,差异有非常显著性(P=0.001).结肠癌患者的外周静脉血CDl33阳性细胞数量与血清CEA水平呈显著正相关(r=0.648,P＜0.001).结论:结肠癌患者术前外周静脉血CDl33阳性细胞数量与肿瘤进展密切相关.
