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流动注射在线预富集—离子色谱法同时测定饮用水中痕量Iˉ、SCNˉ、ClO4ˉ及草甘膦
目的 建立了一种以活性碳纤维为吸附剂,采用流动注射在线预富集—离子色谱法测定饮用水中Iˉ、SCNˉ、ClO4ˉ及草甘膦含量的方法.方法 采用圆柱型吸附柱现场采样分析技术实现了连续现场富集水样中痕量的 Iˉ、SCNˉ、ClO4ˉ和草甘膦,并采用流动注射—离子色谱(FIA-IC)联用技术对吸附柱中富集的Iˉ、SCNˉ、ClO4ˉ和草甘膦的含量进行测定.采用Ion Pac AS19(250 mm×4 mm)色谱柱分离,KOH梯度淋洗,流速1.0 mL/min,抑制电导检测,外标法定量.结果 Iˉ、SCNˉ、ClO4ˉ和草甘膦的线性范围为2.0～100.0μg/L,相关系数分别为0.9997、0.9998、0.9998和0.9999;以信噪比S/N=3计算检出限,Iˉ、SCNˉ、ClO4ˉ和草甘膦的检出限为0.21～0.42μg/L;样品加标回收率为94.9％～99.6％.结论 该方法用于饮用水的分析,灵敏度较常规离子色谱提高了40倍,适用于饮用水中痕量Iˉ、SCNˉ、ClO4ˉ和草甘膦的测定,结果准确、可靠.
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碘离子和硫氰根离子的离子交换色谱测定法
目的 研究一种适用于痕量碘离子和硫氰根离子测定的离子交换色谱法.方法 将含有碘离子和硫氰根离子的待测液以1.0ml/min的流量通过自制的离子交换整体柱,然后以溴化钾溶液洗脱、分离,并用紫外检测器于236 nm处测定了两种阴离子的含量.结果 在上述条件下,碘离子和硫氰根离子在色谱柱上分离效果很好.该方法所得碘离子的线性方程为:y=3272860x+51929.53757,r=0.99903,线性范围为0.30～3.0 mmol/L,检测限为1.27μg/L,回收率为87%,RSD为2.75%;所得硫氰根离子的线性方程为:y=3163690x+1057080,r=0.99949,线性范围为5.0～80mmol/L,检测限为30μg/L,回收率为85%,RSD为3.22%.结论 该方法简单、可靠,抗干扰强,在碘离子和硫氰根离子的痕量分析方面有一定的实用价值.
