首页 > 文献资料
-
双(7)-他克林、美金刚和他克林对脑缺血大鼠认知功能及海马神经发生的影响比较
目的:比较双(7)-他克林[bis(7)-tacrine,B7T]、美金刚(memantine)和他克林(tacrine)对慢性脑缺血大鼠认知功能及海马神经发生的影响.方法:将2月龄雄性SD大鼠用完全随机法分为2VO-NS组(n=6)、2VOH7T组(n=7)2VO-Tacrine 组(n=7)、2VO-Memantine组(n=8)和Sham-NS组(n=7).采用水迷宫实验评估大鼠学习记忆等认知功能,免疫荧光双标染色对新生神经细胞进行计数.结果:水迷宫实验显示:2VO-NS组的整体逃逸时间明显高于Sham-NS组(P＜0.01)；给予B7T、他克林和美金刚干预后脑缺血大鼠的空间学习记忆能力较2VO-NS组均有改善(P＜0.01)；2VO-NS组大鼠停留于目标象限的时间及穿过平台的次数较Sham-NS组明显减少(P＜0.01).给予B7T、他克林和美金刚干预后大鼠在目标象限的停留时间较2VO-NS组显著增多(P＜0.01,P＜0.05和P＜0.01),B7T、他克林和美金刚干预后大鼠穿过平台的次数明显多于2VO-NS组(P＜0.01.P＞0.05和P＜0.05).免疫荧光双标实验结果显示:2VO-NS组大鼠海马齿状回BrdU和NeuN双染细胞数量较Sham-NS组增多,P＜0.01.干预后各组大鼠海马齿状回中新生神经细胞的数量较2VO-NS组增多(P＜0.01VS.2VO-B7T;P＞0.05 VS.2VO-Tacrine;P＜0.05 VS.2VO-Memantine).大鼠在目的象限游行的时间及跨过平台区域的次数与新生神经细胞数量呈正相关,P＜0.05.结论:慢性脑缺血可以导致大鼠认知功能障碍和神经发生增强,给予B7T干预后大鼠空间学习记忆能力得到改善,且效果优于他克林和美金刚,海马齿状回神经发生增强可能是认知功能改善的基础.
-
双(7)-他克林对慢性脑缺血老龄大鼠海马神经损伤及认知障碍的改善作用
目的:探讨双(7)他克林[ (bis(7)-tacrine,B7T)]对慢性脑缺血老龄大鼠认知障碍及海马锥体细胞的保护作用,并分析其促神经细胞增生与认知功能改善的相关性.方法:采用安全随机法将45只12月龄雄性SD大鼠分为缺血组、对照组和干预组,每组15只.采用水迷宫实验评估大鼠学习记忆等认知功能,免疫组化及荧光染色后对海马CA1区锥体细胞、凋亡细胞进行计数.结果:行为学水迷宫实验显示:缺血组整体逃逸时间明显长于对照组和干预组(P＜0.01)；缺血组停留于平台所在象限的时间明显少于对照组和干预组(P＜0.05)；缺血组跨过平台区域的次数显著少于对照组(P＜0.01)和干预组(P＜0.05).免疫组化染色显示:缺血组海马CA1区NeuN阳性细胞明显少于对照组(P＜0.01)和干预组(P＜0.05).荧光染色显示:缺血组凋亡细胞明显多于对照组(P＜0.01)和干预组(P＜0.05).认知改善与锥体细胞增生、凋亡抑制的相关性分析:缺血组、对照组及干预组海马CA1区锥体细胞数量、凋亡细胞数量变化分别与空间记忆功能改善呈正相关、负相关.结论:慢性脑缺血后老龄大鼠学习记忆能力受损,B7T可通过促进海马锥体细胞增生、抑制细胞凋亡,实现对认知功能障碍的改善作用.
