首页 > 文献资料
-
CXC型趋化因子配体12/CXC趋化因子受体4在非小细胞肺癌组织的表达
目的 检测CXC型趋化因子配体12(CXCL12)、CXC趋化因子受体4(CXCR4)在非小细胞肺癌组织及癌旁正常肺组织及转移淋巴结中的表达,分析其阳性表达的意义,探讨非小细胞肺癌(NSCLC)淋巴结转移的相关性.方法 采用免疫组织化学染色方法检测62例NSCLC患者癌组织和匹配的癌旁正常肺组织中CXCL12、CXCR4的表达,切片在显微镜下观察10个高倍视野计数,阳性细胞数≥10%为阳性(+),阳性数小于10%为阴性(-).分析其表达率与各种临床参数之间的关系.结果 NSCLC细胞CXCL12的阳性表达率73.8%,NSCLC癌旁正常肺组织阳性表达率15.0%,两者差异有统计学意义.NSCLC细胞CXCR4的阳性表达33例,NSCLC癌旁正常肺组织阳性表达2例,两者差异有统计学意义.CXCL12表达阳性率在Ⅲa~Ⅲb期为90.9%,在Ⅱa~Ⅱb期为55.5%;CXCR4表达阳性率在Ⅲa~Ⅲb期为90.9%,在Ⅱa~Ⅱb期为55.5% (P =0.030)其表达差异均有统计学意义.CXCL12的阳性表达率在纵隔淋巴结转移阳性为94.7%,在纵隔淋巴结转移阴性为56.5%.CXCL12、CXCR4在NSCLC组织中均一致表达.结论 CXCL12、CXCR4在NSCLC组织中表达具有促癌作用.CXCL12、CXCR4的阳性表达与TNM分期、纵隔淋巴结转移有关,CXCL12、CXCR4专一性结合可能有促进淋巴结转移作用.
-
乳腺癌高表达趋化因子及对癌细胞迁移力的影响
目的 探讨乳腺癌肿瘤部位高表达趋化因子,并评估肿瘤部位高表达趋化因子与临床病理特征之间关系.体外验证趋化因子对乳腺癌细胞迁移运动的影响.方法 收集乳腺癌患者标本72例.实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测趋化因子11(CCL11)/CXC型趋化因子配体(CXCL) 8/CXCL9/CXCL10/CXCL12在乳腺癌组织和癌旁组织表达,筛选出肿瘤部位高表达趋化因子,并探讨其与临床病理特征间关系.体外Transwell技术检测趋化因子对乳腺癌细胞迁移运动能力的影响.结果 趋化因子CXCL10、CXCL12在乳腺癌组织中高表达(1.18±2.16比0.54±1.52,t=2.328,P=0.023;1.33±1.46比0.78±1.03,t=2.408,P=0.019),但与患者年龄、肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移无明显相关性,不同人表皮生长因子受体2(Her-2)状态CXCL10 mRNA表达的差异有统计学意义(F =4.206,P=0.044),不同激素受体状态CXCL12 mRNA表达的差异有统计学意义(F =5.865,P=0.019).两者均可提高乳腺癌细胞的迁移、侵袭能力.结论 CXCL10、CXCL12在乳腺癌组织中高表达,影响患者疾病进展,并促进乳腺癌细胞迁移、侵袭.
关键词: 乳腺癌 趋化因子 CXC型趋化因子配体10 CXC型趋化因子配体12