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忍冬藤痛风颗粒联合西药治疗湿热蕴结型痛风性关节炎的临床观察
目的 探讨自拟经验方忍冬藤痛风颗粒联合西药治疗湿热蕴结型痛风性关节炎的临床疗效,为临床诊治痛风性关节炎提供有效的治疗.方法 选取90例湿热蕴结型痛风性关节炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与治疗组,对照组45例患者采用口服秋水仙碱片,发作时首次服1mg,1h后再服用0.5mg,12h后改为2次/d,共服用1周;同时服用别嘌呤醇片,0.1g/次,3次/d,疗程为2周.治疗组45例患者在对照组西药治疗的基础上加用自拟经验方忍冬藤痛风颗粒进行治疗,两组疗程均为2周.记录中医证候积分、VAS评分、ESR、CRP及UA 6项指标;进而比较两组患者治疗前、治疗后第1周、治疗后第2周与治疗前及两组间治疗效果的差异.结果 治疗组总有效率为95.12％,而对照组总有效率为80.00％,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后中医证候积分、VAS评分、ESR、CRP及UA6项指标较治疗前有明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后较对照组治疗后指标改善更加显著,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 忍冬藤痛风颗粒联合西药更加有效地控制痛风性关节炎的症状,减轻患者的疼痛,能够降低血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)的水平,临床疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广运用.
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忍冬藤痛风颗粒对痛风性关节炎模型大鼠MMP-3和LP-PLA2的影响
目的:探讨忍冬藤痛风颗粒对急性痛风性关节炎模型大鼠的治疗作用及其作用机制.方法:用腺嘌呤和乙胺丁醇灌胃诱导动物高尿酸血症,并在此基础上用尿酸钠制作急性痛风性关节炎模型.观察忍冬藤痛风颗粒对各组大鼠血尿酸水平和肝脏XOD(黄腺呤氧化酶)活性的影响,并检测大鼠关节软组织MMP-3(基质金属蛋白酶-3)及LP-PLA2(腊蛋白磷醋酶A2)含量.结果:忍冬藤痛风颗粒能明显降低模型大鼠血尿酸、肝脏XOD和关节软组织MMP-3及LP-PLA2的表达.结论:忍冬藤痛风颗粒能降低高尿酸血症大鼠血尿酸水平,其机理可能与降低肝脏XOD活性有关;忍冬藤痛风颗粒能减轻急性痛风性关节炎炎症反应,其作用机制可能与降低血尿酸、减少关节软组织MMP-3及LP-PLA2的表达有关.
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忍冬藤痛风颗粒抗炎镇痛作用实验研究
目的:研究忍冬藤痛风颗粒的抗炎镇痛作用.方法:采用热板法、醋酸扭体法镇痛实验模型和二甲苯致小鼠耳肿胀等炎症模型研究忍冬藤痛风颗粒的抗炎镇痛作用.结果:忍冬藤痛风颗粒对二甲苯所致急性炎症有明显抑制作用,能提高小鼠痛阈值,减少醋酸所致小鼠扭体次数.结论:忍冬藤痛风颗粒有明显的抗炎、镇痛作用.
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HPLC法测定忍冬藤痛风颗粒中绿原酸的含量
目的:建立忍冬藤痛风颗粒中绿原酸含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(10:90)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温30℃进行检测.结果:绿原酸的线性范围为:13.88~48.58μg/mL,线性方程为:Y=41313X+42348,r=0.9998;平均加样回收率为99.54%(RSD=0.87%).结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于忍冬藤颗粒中绿原酸的含量测定.
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忍冬藤痛风颗粒制备工艺研究
目的:筛选忍冬藤痛风颗粒的制备工艺.方法:采用正交实验优选忍冬藤痛风颗粒的佳提取工艺,以佳提取工艺条件进行制剂工艺研究.结果:忍冬藤痛风颗粒组方药材佳提取工艺为:料液比(1∶15),提取3次,每次1.5h;佳制剂成型工艺为:干浸膏粉、动物药粉、10％糊精:乳糖(1∶1)和0.5％的阿斯巴甜,混匀,以45％的乙醇润湿,制粒,干燥,即得.结论:该制备方法简单可行,所得制剂质量稳定,可作为忍冬藤痛风颗粒的制备工艺.
