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高效液相色谱法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量
目的:采用HPLC法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量.方法:以C18化学键合胶柱为固定相,乙腈-水(25∶75)为流动相,UV检测波长为277 nm.结果:加样回收率为96.42%,RSD=0.77%(n=5),连翘苷在0.408~3.264 μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9.结论:方法准确,快速,简便,重现性好,可用于连翘配方颗粒中连翘苷的含量测定.
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连翘配方颗粒高效液相色谱指纹图谱
目的:建立连翘配方颗粒的高效液相色谱( HPLC)指纹图谱。方法采用高效液相色谱梯度洗脱方法,测定10批连翘配方颗粒中连翘苷含量,建立指纹图谱;色谱柱为Waters SunFire C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%醋酸溶液(B),检测波长277 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1。结果连翘配方颗粒含13个共有色谱峰,相似度均>0.999,有2个已知峰分别为连翘酯苷A和连翘苷。结论连翘配方颗粒HPLC指纹图谱稳定,操作简便,可为其质量控制提供参考。
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HPLC法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量
采用高效液相色谱法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量;线性范围0.10~1.00 μg,加样回收率为97.66%,RSD 1.13%.