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脑脊液及血清白蛋白商值(CALB/SALB)联合血清S-100B蛋白水平在中枢神经系统感染诊断中的意义
目的 探讨中枢神经系统感染患儿脑脊液及血清白蛋白商值(CALB/SALB)指数及血清S-100B蛋白水平的变化及意义.方法 采用临床随即对照研究方法,分别对化脑组、病脑组、结脑组及对照组患儿于入院24 h内采集脑脊液及血清各2 mL进行指标检测,其中CALB、SALB于全自动生化仪上测定,S-100B蛋白水平采用ELISA法测定.结果 S-100B蛋白水平在化脑组、结脑组与病脑组均有不同程度升高,但病脑组升高更明显,以重度组数值高,提示发生脑损伤重,S-100B蛋白水平变化与临床症状严重程度一致;CALB、CALB/SALB指数水平在化脑组、病脑组、结脑组和对照组之间比较差异均有统计学意义,化脑组CALB/SALB指数水平升高明显(35～65),结脑组CALB/SALB指数水平(25～40)高于病脑组,差异有统计学意义.结论 CALB/SALB指数变化联合血清S-100B蛋白水平检测可作为神经系统疾病早期诊断与鉴别诊断的重要指标,并有助判断脑损伤的程度及评估患儿预后.
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大鼠纹状体Mor和Calb对祛多巴胺能神经支配反应的实验探察
目的 为了探察证实黑质-纹状体DA能神经通路阻断对大鼠纹状体Mor和Calb阳性神经元及其蛋白质表达的影响.方法 借助6-OHDA注射阻断前脑内侧束建立PD模型；应用APO诱导旋转、握力测试、Morris水迷宫方法检测模型大鼠的行为学改变；应用免疫组化染色和蛋白印迹技术检测PD模型大鼠纹状体Mor和Calb神经元形态结构和蛋白水平的变化.结果 ①阿扑吗啡诱导模型大鼠出现健侧方向的旋转.模型大鼠抓握悬吊时间明显较正常组长(P＜0.05),其寻找和发现平台的时间也明显较正常组长(P＜0.05).②模型大鼠纹状体Mor阳性区域的面积明显小于正常组(P＜0.05),Calb阳性区域面积的变化不明显(P＞0.05).③模型大鼠纹状体Calb蛋白的表达水平明显低于正常组(P＜0.05).结论 黑质-纹状体DA能神经通路阻断可能通过突触传递机制影响其突触后神经元的形态结构、蛋白表达、生理机能.
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大鼠纹状体Patch和Matrix间及其神经元形态学特征的观察
[目的]纹状体Patch和Matrix间区被证实与神经精神活动和躯体运动有关.本实验旨在探测Patch和Matrix间区及其神经元的形态学特征,为研究纹状体-Patch和-Matrix神经元的通路联系提供资料.[方法]成年雄性SD大鼠分别按照常规和电镜要求灌注固定、取脑和后固定;半导体或振动切片之后进行免疫组化PAP方法单标记和双标记;光镜下分别用Photoshop软件测量Patch和Matrix间区的面积并计算百分比;光镜和电镜下观察阳性神经元的结构;实验数据用SPSS软件统计处理.[结果]①Mor阳性的Patch间区呈不规则形的斑块状散在分布于纹状体,在胼胝体深方存在一条恒定的阳性带状区.Patch间区占纹状体面积的9%,其面积在纹状体的头侧明显大于尾侧(P＜0.05).阳性结构呈细丝或絮状,阳性胞体不明显.②Calb阳性的Matrix间区在纹状体内侧区染色较深,可见明显不规则的淡染色区,其形状与相邻片的Patch间区一致.Matrix间区的面积明显大于Patch间区(P＜0.05).可见阳性树突和树突棘,但阳性胞体不明显.③电镜下分别可见Mor和Calb阳性树突和树突棘,其大多数接受兴奋性突触连接,而与阳性树突形成的突触多为穿孔型.抑制性突触少见,阳性胞体不明显.[结论]头侧纹状体密集分布的Patch间区、内侧纹状体Calb强烈反应,和阳性标记的树突、树突棘以及兴奋性突触为主的形态学特征,提示Mor和Calb阳性神经元分别具有特异性的神经通路连接和生理机能.
