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离子色谱法同时测定饮水中4种消毒副产物和5种阴离子
目的 建立饮用水中4种消毒副产物(溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸)及5种阴离子(F-、Cl-、SO2-4、Br-、NO-3)的离子色谱-电导检测方法.方法 被测物经大容量IonPac AS19阴离子交换分析柱分离,KOH溶液梯度淋洗,抑制性电导检测器检测.测定条件:梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,进样体积为500μl,抑制器电流为43 mA,柱温为26℃.结果 4种消毒副产物和5种阴离子的峰面积与浓度具有良好的线性关系,方法的线性范围为0.5 μg/L ～1 250 μg/L,各组分的相关系数(r) ≥0.999 7,4种消毒副产物的检出限为2.5 μg/L ～ 4.0 μg/L,5种阴离子的检出限为0.1 μg/L ～ 2.5 μg/L,采用低、中、高3种浓度加标回收,回收率为80.2％～101.3％.结论 该方法操作简单、准确、灵敏,适合于饮用水中4种消毒副产物和5种阴离子的测定.
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离子色谱法测定水中典型消毒副产物和6种阴离子
为确保饮水安全,消毒剂已广泛使用在饮水生产领域.随着消毒剂种类和消毒方式的增加,各种消毒副产物给饮水卫生带来新的危害.我国生活饮用水卫生标准( GB5749 - 2006)中,将亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐列为常规监测项目,对其在水中的大允许浓度做了明确的限量,氯酸盐、亚氯酸盐均为0.7 mg/L;溴酸盐0.01 mg/L;非常规项目二氯乙酸0.05 mg/L,三氯乙酸0.1 mg/L,饮用天然矿泉水标准(GB8537 - 2008)规定溴氧消毒后溴酸盐含量不得超过0.01 mg/L.目前,国标[1]对二氯乙酸、三氯乙酸的检测方法采用的是液液萃取气相色谱法,方法灵敏度高,但操作繁琐;氯酸盐、亚氯酸盐的测定主要是碘量法和离子色谱法;水中溴酸盐检测方法主要有离子色谱法、柱后衍生PCR法、质谱联用技术( IC - MS)[2].本文在参考相关文献的基础上[3～5],采用梯度淋洗、大体积直接进样离子色谱法,同时测定饮水中上述5种消毒副产物及6种常见阴离子,满足日常工作中对常规阴离子检测的同时,又能达到国标对饮水中消毒副产物的检测要求,为饮水安全预警提供佐证.
