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lncRNA HULC在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中表达及其临床意义
目的 探讨lncRNA HULC在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的表达情况,及其与临床病理特征、预后的关系.方法 154例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者(淋巴瘤组),取其淋巴瘤组织;32例淋巴结反应性增生患者(对照组),取其淋巴结反应性增生组织.采用实时荧光定量PCR法检测2组组织中lncRNA HULC相对表达量.以lncRNA HULC相对表达量中位数(2.09)将淋巴瘤组患者分为低表达组(lncRNA HULC相对表达量＜2.09)和高表达组(lncRNA HULC相对表达量≥2.09),分析lncRNA HULC相对表达量与临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析弥漫性大B细胞淋巴瘤患者lncRNA HULC表达水平对临床预后的影响;采用Cox比例风险回归模型分析弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后不良的危险因素.结果 淋巴瘤组组织中lncRNA HULC相对表达量(4.17±0.02)明显高于对照组(1.04±0.03)(P＜0.05);高表达组肿瘤直径＞5 cm(61.04％)、有B症状(64.94％)、淋巴瘤国际预后指数3～5(64.94％)、化疗不敏感(64.94％)、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期(64.94％)比率高于低表达组(48.05％、40.26％、45.45％、49.35％、51.95％)(P＜0.05),高表达组患者总体存活率(33.77％)和总生存时间[(481±35)d]低于低表达组[58.44％、(913±51)d)](P＜0.05)lncRNA HULC高表达为弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后不良的独立危险因素(HR=3.298,95％CI:1.531～5.515,P=0.006).结论 lncRNA HULC高表达与弥漫性大B细胞淋巴瘤预后不良相关;lncRNAHULC可作为预测弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后的潜在生物标志物.
关键词： 弥漫性大B细胞淋巴瘤 长链非编码RNA lncRNA HULC 预后 -
长链非编码RNA HULC沉默表达对人脑胶质母细胞瘤细胞SHG44增殖和凋亡的影响
[目的]探讨长链非编码RNA肝癌高表达转录本(LncRNA HULC)沉默表达对人脑胶质母细胞瘤细胞株SHG44增殖和凋亡的影响.[方法]实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证HULC沉默表达组(HULC-siRNA)及其阴性对照组(NC组)HULC的表达水平.CCK8增殖实验和平板克隆形成实验检测瘤细胞的增殖能力.细胞周期和细胞凋亡实验检测瘤细胞的周期分布及凋亡能力.[结果]qRT-PCR证实HULC-siRNA组较NC组的HULC表达量显著降低(P=0.003).CCK8增殖实验显示HULC-siRNA组较NC组细胞增殖率显著降低(第2天P=0.003;第3天P=0.005;第4天P=0.009).平板克隆形成实验显示NC组和HULC-siRNA组的克隆形成率分别为(34.11±1.24)％,(14.44±0.87)％,沉默表达HULC后细胞克隆形成率显著降低(P＜0.001).细胞周期实验显示NC组和HULC-siRNA组的细胞数分别为G1期(36.89±4.09、51.74±0.68),S期(46.95±2.49、36.89±2.13),沉默表达HULC后细胞周期明显被阻滞在G1/S期(G1期P=0.023,S期P=0.038).细胞凋亡实验显示NC组和HULC-siRNA组的早期凋亡率分别为(2.57±0.22)％,(7.063±0.71)％,沉默表达HULC后细胞早期凋亡率显著增加(P=0.004).[结论]LncRNA HULC沉默表达后可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖,促进其凋亡.
关键词： 胶质母细胞瘤 lncRNA HULC 增殖 凋亡
