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高糖高脂、PAF对肾小球系膜细胞PKCβI mRNA表达的影响及阿托伐他汀干预作用观察
目的 观察阿托伐他汀对高糖高脂、血小板活化因子(PAF)诱导下蛋白激酶C-βI(PKCβI)mRNA表达的影响.方法 取培养好的、分化成熟的人肾小球系膜细胞(HMCs)细胞分为A正常对照组、B高糖高脂+PAF组、C高糖高脂+PAF+PKCβI抑制剂LY333531组、D高糖高脂+PAF+阿托伐他汀组共4个组.A组加入5.5mmol/L的D-葡萄糖;B组加入30 mmol/L的D-葡糖糖、20 mg/L的溶血磷脂酰胆碱(LPC)和2×10-8 mol/L的PAF C-16;C组经2×10-7 mol/L的LY333531预处理1 h后,加入30 mmol/L的D-葡萄糖、20 mg/L的LPC、2×10-8 mol/L的PAF C-16;D组经10μmol/L的阿托伐他汀处理1 h后,加入30 mmol/L的D-葡萄糖、20 mg/L的LPC、2×10-8 mol/L的PAF C-16.各组细胞培养24 h后,提取细胞RNA.采用实时荧光定量PCR法检测细胞中的PKCβI mRNA.结果 A、B、C、D组细胞中PKCβImRNA相对表达量分别为1.00±0.00、3.59±0.41、2.76±0.57、1.02±0.00.B组细胞中PKCβI mRNA相对表达量高于其余三组,D组PKCβI mRNA相对表达量低于B组和C组(P均<0.05).结论 高糖、高脂、PAF诱导下肾小球系膜细胞中PKCβI mRNA表达上调,阿托伐他汀作用后可抑制PKCβI mRNA表达.
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蛋白激酶C在乳腺癌组织中的表达
目的 观察蛋白激酶C(protein kinsse C,PKC)同工酶在乳腺癌组织中的表达状况,探讨癌细胞信息传递的分子生物学机制.方法 应用半定量RT-PCR检测了31例乳腺癌组织与12例癌旁正常乳腺组织中PKC-βImRNA表达;应用Western blot检测以上组织中PKC-βI蛋白表达. 结果乳腺癌组织中PKC-βImRNA与蛋白表达均高于癌旁正常乳腺组织(P＜0.001). 结论乳腺癌组织中存在PKC-βI同工酶过度表达,它可能介导乳腺癌细胞分化的信号转导过程.
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蛋白激酶C-βI在乳腺癌组织中的表达及意义
目的:观察蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)同工酶在乳腺癌组织中的表达状况,探讨癌细胞信息传递的分子生物学机制.方法:应用半定量RT-PCR检测了31例乳腺癌组织与12例癌旁正常乳腺组织中PKC-βI mRNA表达;应用Western blit检测以上组织中PKC-βI蛋白表达.结果:乳腺癌组织中PKC-βImRNA与蛋白表达均高于癌旁正常乳腺组织(P＜0.001).结论:乳腺癌组织中存在PKC-βI同工酶过度表达,它可能介导乳腺癌细胞分化的信号转导过程.
