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中风祖方对急性缺血性卒中血瘀证患者NIHSS评分及证候积分的影响
目的:观察中风祖方治疗血瘀证急性缺血性卒中的临床疗效.方法:选取急性缺血性卒中血瘀证患者166例,按随机数字表法分成治疗组82例,对照组84例,对照组予标准治疗(阿司匹林100 mg,口服,日1次;立普妥20 mg,口服,每晚1次)并配合中药治疗,治疗组予标准治疗+中风祖方,治疗14 d后观察美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血瘀证证候积分变化.结果:与治疗前比较,治疗后两组NIHSS评分及血瘀证证候积分均有下降(P<0.05);治疗后治疗组NIHSS评分差值及血瘀证证候积分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中医证候总有效率52.43％,对照组35.71％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:中风祖方能明显改善急性缺血性卒中患者神经功能及中医证候.
关键词： 中风祖方 急性缺血性卒中 美国国立卫生研究院卒中量表评分 中医证候评分 血瘀证 -
中风祖方治疗溶栓窗外急性缺血性中风血瘀证患者的临床研究
[目的]评价中风祖方(以丹参、益母草、毛冬青为基础方)对溶栓窗外急性缺血性中风血瘀证患者的临床疗效.[方法]采用多中心、Marker随机对照研究,将166例溶栓窗外急性缺血性中风血瘀证患者随机分为试验组82例和对照组84例.对照组给予西医标准治疗,试验组在西医标准治疗基础上,加用中药中风祖方治疗,2组疗程均为90 d.观察2组患者治疗7 d、14 d、90 d后的美国国立卫生院卒中评分量表(NIHSS)评分和改良Rankin量表(MRS)评分的分值及减少率变化情况,并于治疗90 d后进行疗效评价.[结果](1)治疗7 d、14 d、90 d后,2组患者MRS评分及NIHSS评分均较治疗前有一定程度下降,但差异均无统计学意义(P>0.05);试验组治疗7 d、90 d后MRS评分的减少率和治疗7 d、14 d、90 d后NIHSS评分的减少率均优于对照组(P<0.05).(2)治疗90 d后,试验组MRS疗效的总恢复率为79.27％,对照组为72.62％;组间比较,2组患者的MRS疗效相仿(P>0.05).(3)治疗90 d后,试验组NIHSS疗效的总好转率为79.27％,对照组为59.52％;组间比较,试验组的NIHSS疗效优于对照组(P<0.05).(4)试验组有8例出现并发症,对照组有19例出现并发症,试验组的并发症有少于对照组趋势,但差异均无统计学意义(P>0.05).(5)2组患者治疗前后均未出现由于治疗因素引起的肝、肾功能损伤及血、尿、大便三大常规的异常变化.[结论]中风祖方能有效改善溶栓窗外急性缺血性中风血瘀证患者的神经功能,降低致残程度.
