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复方芍甘颗粒治疗紧张型头痛疗效观察
目的:观察复方芍甘颗粒对紧张型头痛的疗效.方法:将60例紧张型头痛患者随机分为两组,治疗组给予复方芍甘颗粒,对照组给予复方羊角胶囊,两组均治疗28 d后统计疗效并进行比较.结果:治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率86.67%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后头痛指数、颅周肌肉压痛计分、心烦易怒计分、失眠计分较对照组显著下降(P＜0.01).结论:复方芍甘颗粒治疗紧张型头痛疗效显著.
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复方芍甘颗粒对紧张型头痛患者血浆内皮素-1和血管紧张素Ⅱ浓度的影响
目的:探讨复方芍甘颗粒对紧张型头痛的作用机制.方法:将60例紧张型头痛患者随机分为两组,治疗组给予复方芍甘颗粒;对照组给予复方羊角胶囊,两组治疗28 d后观察血浆ET-1(内皮素-1)和AngⅡ(血管紧张素Ⅱ)浓度的变化.结果:复方芍甘颗粒对头痛指数、血浆ET-1和AngⅡ浓度的降低优于复方羊角胶囊(P＜0.01).结论:复方芍甘颗粒治疗紧张型头痛疗效显著,降低血浆中ET-1和AngⅡ浓度可能是本方的作用机制之一.
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复方芍甘颗粒制备工艺的研究
目的:优选复方芍甘颗粒的佳制备工艺.方法:以颗粒的成型率、吸湿率及有效成分保留率为评价指标,采用正交试验法,对浸膏粉与辅料用量比(A)、混合辅料乳糖与糊精比(B)、乙醇浓度(C)、干燥温度(D)因素进行优化.结果:佳工艺为A1B1C3D3,即浸膏粉与辅料用量比为1∶1、混合辅料乳糖与糊精比例为1∶1、乙醇浓度为70％、干燥温度为80℃.结论:优选的处方工艺可行,可用于复方芍甘颗粒的生产工艺.
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复方芍甘颗粒质量标准研究
目的 建立复方芍甘颗粒的质量标准.方法 复方芍甘颗粒中芍药苷和甘草酸铵定性鉴别采用薄层色谱(TLC)法,含量测定采用高效液相色谱(HPLC)法.结果 芍药苷和甘草酸铵主斑点清晰,且样品中其他成分对鉴别无干扰;芍药苷和甘草酸铵进样量分别在0.2632～2.6320μg和0.42128～4.21280μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为98.19％和100.65％,RSD分别为1.47％和1.80％(n=9).结论 该质量标准的建立方法可行,结果可靠,重复性好,可用于复方芍甘颗粒的质量控制.
