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胃癌组织中Ezrin和nm-23的表达及临床意义
目的 探讨胃癌组织中Ezrin和nm-23蛋白的表达及其与临床和预后的关系.方法 应用免疫组化Envision法检测164例胃癌癌组织、164例癌旁组织中Ezrin和nm-23的表达情况,分析两者之间的相互关系.结果 Ezrin和nm-23在胃癌癌旁组织中均无异常表达,在胃癌组织中Ezrin和nm-23的表达率分别为48.2%(79/164)和35.4%(58/164).Ezrin在胃癌中的表达与淋巴结转移及临床分期呈正相关,而与无病生存时间呈负相关(P＜0.05);nm-23的表达与淋巴结转移、临床分期呈负相关,而与无病生存时间呈正相关(P＜0.05);Ezrin和nm-23在胃癌中的表达与年龄、肿块大小、性别无相关性(P＞0.05).结论 检测Ezrin和nm-23在胃癌中的表达有助于判断胃癌的转移潜能和预后.
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化疗栓塞对肝细胞癌转移抑制基因nm23/ndpk表达的影响--介入治疗与肿瘤转移潜能研究之一
目的研究转移抑制基因nm-23/ndpk在原发性肝细胞癌(PHC)中表达的意义以及不同化疗栓塞方法对其表达的影响. 材料与方法 7种不同组织学类型的PHC共98例,单纯手术57例,4种介入治疗后Ⅱ期切除41例.采用链霉亲合素生物素酶复合物(SABC)免疫组化方法,检测各样本中nm-23/ndpk的表达,并与临床转移情况对照. 结果 ndpk阳阴性者转移率分别为41.2%、80.0%(χ2=12.63,P＜0.005),介入治疗组及其A、B、C、D各组和单纯手术组ndpk阳性率分别为82.9%、85.7%、62.5%、86.7%、90.9%、59.6%(介入组分别与单纯手术组相比,χ2值依次为6.08、0.86、0.05、3.28、3.94,P值依次为＜0.025、＞0.25、＞0.5、≈0.05、＜0.05).介入治疗使梁索型及Ⅰ级PHC nm-23/ndpk表达增高幅度大.介入组与单纯手术组转移率分别为48.8%、56.1%(χ2=0.52,P＞0.25). 结论 nm-23/ndpk高表达可抑制PHC转移,其可作为PHC预后评估指标.就nm-23/ndpk而言,化疗栓塞不促进PHC转移,且碘油、无水乙醇、明胶海绵多材料联合化疗栓塞优于单一材料栓塞和单纯化疗.
