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c-FLIP及Caspase-8表达在乳腺癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨凋亡相关蛋白c-FLIP和Caspase-8在人乳腺癌组织中的表达及相关性,分析其与乳腺癌转移复发的关系.方法 应用免疫组织化学法检测80例乳腺癌组织和相应的癌旁组织中c-FLIP和Caspase-8的表达情况.结果 80例乳腺癌组织中c-FLIP表达的阳性率显著高于相应的癌旁组织(P＜0.05),c-FLIP的表达与TNM分期、组织学分级、腋窝淋巴结转移、术后复发及C-erbB-2表达密切相关(P＜0.05);Caspase-8表达的阳性率显著低于相应的癌旁组织(P＜0.05),Caspase-8的表达与组织学分级、肿瘤大小密切相关(P＜0.05).c-FLIP表达和Caspase-8表达有显著负相关性(γ=-0.380,P=0.001).结论 c-FLIP的高表达及Caspase-8表达缺失可能在乳腺癌发生发展中起重要作用.
关键词： 乳腺癌 细胞凋亡 c-FLIP蛋白 Caspase-8蛋白 免疫组织化学 -
c-FLIP及突变p53蛋白表达与膀胱癌预后关系的研究
目的 研究膀胱癌中细胞型Fas相关死亡域样白介素-1β转换酶抑制蛋白(c-FLIP)、突变p53蛋白的表达与膀胱癌预后的关系.方法 采用免疫组织化学方法测定82例膀胱癌组织和10例正常膀胱黏膜中c-FLIP和突变p53蛋白的表达.膀胱癌患者中,男66例,女16例,年龄45～90岁.2002年TNM分期Ta～T1 29例、T2～T4 53例.WHO1973年病理分级G1级12例、G2 级41例、G3级29例.结合临床资料分析其与膀胱癌分期、分级、复发的相关性.采用SPSS 13.0软件包分析其表达与肿瘤组织学性状的关系以及对患者预后的影响.结果 82例膀胱癌组织中c-FLIP的阳性表达率为62.2%(51/82),其中Ta～T1肿瘤阳性表达率为37.9%,T2～T4肿瘤阳性表达率为75.5%;突变p53蛋白的阳性表达率为45.1%(37/82),其中Ta～T1肿瘤阳性表达率为24.1%,T2～T4肿瘤阳性表达率为56.6%.10例正常膀胱黏膜中c-FLIP和突变p53蛋白的表达均为阴性.c-FLIP与p53蛋白在不同的分期组间阳性表达差异均有统计学意义(P<0.05);生存分析发现c-FLIP与突变p53蛋白表达对生存具有明显影响(P<0.05).结论 c-FLIP与突变p53蛋白对评价膀胱癌的侵袭性和预后都是一个重要的独立因素.膀胱肿瘤组织中的c-FLIP及突变p53蛋白表达缺失提示患者预后较好.
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c-FLIP蛋白与卵巢癌细胞对TRAIL耐药抵抗的关系
目的：探索卵巢癌细胞对TRAIL诱导凋亡耐药抵抗的机制。方法分别选择12.5、25、50、100 ng/mL的人重组TRAIL蛋白作用于卵巢癌细胞3AO和CAOV3,在18、24、48、72 h时间点收集细胞,MTT法检测细胞的生长抑制率；原位末端标记法(TUNEL)观察凋亡细胞；流式细胞仪(FCM)检测细胞的凋亡率；Western blot检测凋亡抑制蛋白c-FLIP蛋白表达的水平。结果 TRAIL抑制了3AO和CAOV3细胞的生长增殖,24 h 3AO、CAOV3细胞的生长抑制率分别为28%、10%,并且 TRAIL 增多可诱导细胞凋亡,24 h 的3AO 细胞凋亡率(8.5%)明显高于 CAOV3(5.5%)。CAOV3细胞中 c-FLIP蛋白的表达水平高于3 AO细胞。结论 c-FLIP蛋白是卵巢癌细胞对 TRAIL耐药抵抗的一种重要调控蛋白。
