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瑞舒他汀联合曲美他嗪治疗慢性心衰的临床疗效观察
目的：探讨瑞舒他汀联合曲美他嗪治疗慢性心衰的临床疗效。方法选取2012年10月~2015年5月我院110例慢性心衰患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组各55例，对照组采用常规抗心衰治疗，研究组在对照组的基础上采用瑞舒他汀联合曲美他嗪治疗，综合比较两组患者治疗总有效率、治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)及6min步行试验(6MWT)、心电图ST段下移及NYHA心功能分级变化情况。结果研究组治疗总有效率为96.4%，明显高于对照组(P<0.05)；治疗后两组患者LVEF、LVESD、LVEDD及6MWT均较治疗前明显改善，研究组改善程度优于对照组(P<0.05)；治疗后研究组心电图ST段下移及NYHA心功能分级改善程度优于对照组(P<0.05)。结论瑞舒他汀联合曲美他嗪治疗慢性心衰效果确切，可有效提高心肌缺氧耐受性，改善心肌重构及预后，值得临床推广使用。
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奥扎格雷联合瑞舒伐他汀治疗TIA临床效果观察
目的：：观察奥扎格雷联合瑞舒伐他汀治疗短暂性脑缺血(TIA)的临床效果。方法：将80例患者随机分为两组,每组40例,观察组给予奥扎格雷80mg(生产批号：国药准字 H20059710,海南惠普森医药生物技术有限公司)加入0.9%氯化钠250ml中静脉滴注,1日1次；给予瑞舒伐他汀10mg口服,1日1次。对照组给予奥扎格雷80mg 加入0.9%氯化钠注射液,1日1次,连续治疗10d。观察两组的临床疗效。结果：观察组的治愈率和总有效率分别为85.0%和95.0%,对照组的分别为75.0%和80.0%。两组数据差异具有统计学意义(P<0.01)。结论：奥扎格雷联合瑞舒伐他汀治疗TIA效果安全可靠,优于单抗血小板治疗。
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非ST段抬高型急性冠征应用瑞舒他汀强化疗法的临床研究
目的 研究非ST段抬高型急性冠征应用瑞舒他汀强化疗法的临床效果.方法 对110例非ST段抬高型急性冠征患者进行研究,以数字法将其分为观察组以及对照组,每组各55例.对观察组实施瑞舒他汀强化疗法,对对照组实施瑞舒他汀常规剂量治疗,对比观察两组治疗效果.结果 两组在治疗之前生活质量的各指标水平比较无显著差异(P>0.05).在进行干预后两组指标水平均上升,并且观察组均大于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).两组患者经过治疗之后,C-反应蛋白(CRP)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)以及总胆固醇(TC)水平明显降低,然而观察组降低程度显著大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组的SAS及SDS评分在治疗之后均得到明显调节,差异具有统计学意义(P<0.05).但是观察组的降低程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者实施不同方式之后,观察组患者效果为优者占61.82%(34/55),优良率达到96.36%(53/55),显著高于对照组的40.00%(22/55)以及78.18%(43/55),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 非ST段抬高型急性冠征应用瑞舒他汀强化疗法效果较好,能够有效缓解患者焦虑抑郁程度,提升患者的生活质量,效果较好.
