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小儿清肺化痰口服液治疗小儿慢性咳嗽的临床研究
目的 探讨小儿清肺化痰口服液治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效.方法 选取116例咳嗽变异性哮喘诱发的慢性咳嗽患儿,采用随机数字表法将其分为对照组(58例)和观察组(58例),两组均给予布地奈德福莫特罗粉治疗,观察组在此基础上加用小儿清肺化痰口服液治疗,两组均连续治疗4周,观察两组主要肺功能指标变化、临床疗效及不良反应等.结果 经治疗后,观察组临床总有效(94.8％)与对照组(77.6％)差异有统计学意义(x2=3.625,P＜0.05);两组肺功能指标FEV、FEV1及FEV1/FEV与治疗前比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05),但观察组肺功能指标FEV、FEV1及FEV1/FEV与对照组差异均有统计学意义(均P＜0.05);观察组不良反应发生率(13.8％)与对照组(15.5％)差异无统计学意义(x2=0.034,P＞0.05).结论 在常规治疗基础上加用小儿清肺化痰口服液,可显著改善患儿的肺功能指标,提高临床治疗效果,且安全性较好.
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HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中黄芩苷的含量
目的 采用高效液相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中黄苓苷的含量.方法 色谱柱为Hypersil ODS(5μm;4.6×15mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(43∶57);检测波长为278nm,流速为0.8mL·min-1,柱温:25℃.结果 黄芩苷在0.1211～2.4220μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997,平均回收率为98.4%,RSD=0.85%.结论 该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据.
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RP-HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中苦杏仁苷的含量
目的 建立RP-HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中苦杏仁苷含量的方法 .方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(10:90,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm,柱温为室温.结果 苦杏仁苷浓度在4~48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为103.4%,方法精密度(RSD)为0.90%(n=6).结论 该法可用于小儿清肺化痰口服液中苦杏仁苷的含量测定.
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小儿清肺化痰口服液中3种有效成分的CE法测定
目的 采用毛细管电泳法(CE法)测定小儿清肺化痰口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的质量分数.方法 采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(67 cmx75 μm,有效长度60 cm)；以30 mmol/L Na2B4O7-甲醇(体积比9∶1)为运行缓冲液；分离电压为10 kV;检测波长190 nm;重力进样10 s(高度15 cm)；以盐酸巴马汀为内标.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱质量浓度分别在2.4 ～30.0 μg/mL、1.2～15.0 μg/mL、0.4 ～5.0 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为93.8％、96.3％、95.8％.结论 该方法简单、准确、重复性较好,可用于小儿清肺化痰口服液的质量评价和控制.
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小儿清肺化痰口服液治疗支气管肺炎的临床效果分析
目的:分析研究小儿清肺化痰口服液治疗支气管肺炎的临床效果.方法:选取2017年3月-2018年3月小儿支气管肺炎患者100例,并随机分为两组,对照组50例给予常规方法进行治疗;治疗组50例在对照组基础上加服小儿清肺化痰口服液进行治疗.结果:治疗组支气管肺炎患儿气踹、咳嗽、发热肺部细湿啰音消失时间,以及肺部X胸片吸收时间、住院时间明显比对照组少,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治愈30例,显效15例,有效4例,无效1例,总有效率为98.0％;对照组治愈20例,显效20例,进步6例,无效4例,总有效率为92.0％,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论:小儿清肺化痰口服液有助于改善小儿支气管肺炎的临床症状,疗效较好,可在临床上推广.
