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Toll 样受体9与感染性疾病
Toll 样受体是哺乳动物所具备的 I 型跨膜糖蛋白，目前已在人体和小鼠体内发现13种，即 TLR1～13，但 TLR11～13只在小鼠基因表达，在人类基因不表达。不同的 Toll 样受体单独或协同识别具体不同结构的配体，如识别病毒的有 TLR2～4和TLR7～9，TLR2主要识别病毒的脂蛋白和肽聚糖，Toll 样受体识别病毒双链 RNA 分子，TLR4识别病毒脂多糖，TLR7可与呼吸道合胞病毒和流感病毒的 ssRNA 结合，TLR9则主要介导病毒或细菌的 CpG 核苷酸结构［1］。Toll 样受体识别各种病毒、细菌、真菌、寄生原虫的相关的分子模式后，分别介导 MyD88依赖型信号传导途径及 MyD88非依赖型／TRIF 依赖型信号传导途径，终活化 NF-κB 和 AP-1，活化的 NF-κB 激活细胞因子基因转录，从而启动免疫应答。其中 TLR3、TLR4介导的 MyD88非依赖型／TRIF 依赖型信号传导途径，TLR2、TLR4、TLR7、TLR9介导的是 MyD88依赖型信号传导途径［1］；近年来随着对 Toll 样受体研究的深入，Toll 样受体在机体防御反应中的重要性已受到越来越多的关注。基于此，本文旨在对 TLR9的结构及信号传递途径与感染性疾病的关系行相关综述。
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血管内皮细胞损伤时 TLR9激活与 ICAM－1、E－选择素表达的研究
目的：通过 CpG ODN 诱导血管内皮细胞炎症损伤，观察其 TLR9 mRNA 以及细胞间粘附分子－1（ICAM－1）、E－选择素表达的变化，探讨炎症反应时血管内皮损伤的可能机制。方法：使用10μM CpG ODN（实验组）和生理盐水（对照组）分别处理正常人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC），分别于0 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h 时间点，以 RT－qPCR 法检测 TLR9 mRNA 的表达，免疫细胞化学法检测 ICAM－1、E－选择素表达情况。结果：TLR9 mRNA 表达在实验组6 h、12 h、48 h、72 h 时水平明显较对照组高（P＜0．05），在6h、48h 表达水平明显高于其他时间组；实验组 ICAM－1和 E－选择素表达水平除0h 时外，均明显高于对照组，其中 ICAM－1在24h 组时高，E－选择素12h 表达水平高。结论：CpG ODN 损伤血管内皮细胞，激活 TLR9，可呈双峰样高水平表达，且 ICAM－1和 E－选择素均显著升高。
关键词： 血管内皮细胞 Toll 样受体 9 细胞间粘附分子-1 E-选择素
