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少棘蜈蚣纤溶活性蛋白的抗血栓作用
目的 研究少棘蜈蚣(Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch)纤溶活性蛋白的抗血栓作用.方法 采用离子交换层析和分子筛等制备法从少棘蜈蚣中纯化到蜈蚣纤溶酶(Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch fibrinolytic enzyme,SSFE),用纤维蛋白平板检测酶活力,常规方法检测了SSFE溶血性和出血性,进行了SSFE体外溶栓和体内溶栓实验,并检测了凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)3个标准化指标.结果 PAGE显示SSFE为单一组分,具有纤溶活性;证明SSFE无致出血性且无致溶血活性,低、中、高剂量SSFE使小鼠APTT和TT均明显延长,中剂量SSFE对PT有延长作用,而高剂量作用不明显.结论 蜈蚣纤溶酶具有抗血栓作用.
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黄黑小斑蝥纤溶活性蛋白分离纯化及性质研究
目的 以药用斑蝥(Mylabris)为原料,从其中分离纯化得到一种具有纤溶性的蛋白MFP( Fibrinolyric Protein of Mylabris).方法 采用硫酸铵分段盐分、透析和DEAE - 32纤维素离子交换层析等纯化方法进行分离纯化,SDS - PAGE电泳测定其分子量,纤维蛋白平板法测定其纤溶活性.结果 该目的蛋白相对分子质量约为95.5 kD,其水解纤维蛋白的相对比活力为14.7 u/mg;该成分在35℃下稳定,65℃及以上活性丧失,金属离子K+,Na+对其活力无影响,Mn2+,Ca2+对其有明显抑制作用,适pH为6.0.结论 研究分离出的斑蝥活性蛋白确为一种具有纤溶性的蛋白组分,并证明其纤溶作用机理为纤溶酶原激活；体外溶栓实验表明,其对血栓的溶解具有一定作用；溶血实验结果表明,该纤溶活性蛋白溶液无溶血反应.
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地鳖虫纤溶活性蛋白组分抑制肿瘤作用研究
目的 地鳖虫纤溶活性蛋白组分对体内外肿瘤的抑制作用.方法 用MTT法、流式细胞术和AnnexinV-FITC/PI双荧光染色分别检测地鳖虫纤溶活性蛋白组分对体外培养的Hela细胞增殖、细胞周期及凋亡情况的影响;用S<,180>荷瘤小鼠检测地鳖虫纤溶活性蛋白组分的体内抑瘤作用.结果 地鳖虫纤溶活性蛋白组分对体外培养的Hela细胞具有抑制细胞增殖、改变细胞周期并能诱导细胞凋亡的作用,对S<,180>荷瘤小鼠具有抑瘤作用.结论 地鳖虫纤溶活性蛋白组分具有一定的抑制肿瘤作用.
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土鳖虫纤溶活性蛋白抗小鼠血栓形成作用研究
目的:研究土鳖虫纤溶活性蛋白的抗凝,纤溶和抗血栓形成作用.方法:小鼠灌胃土鳖虫纤溶活性蛋白后,取血浆测定白陶士部分凝血活酶时间(KPTT)、凝血酶时间(TT)和凝血酶原时间(PT),测定组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)和其抑制物(PAI)的活性;用角叉菜胶诱发小鼠体内血栓形成,测量尾部血栓形成的长度.结果:土鳖虫纤溶活性蛋白能够显著延长小鼠TT,使t-PA活性增强,同时抑制PAI的活性,照著抑制角叉菜胶所致的尾部血栓形成.结论:土鳖虫纤溶活性蛋白能部分抑制凝血途径,激活纤溶系统,抑制血栓形成.
