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白蛋白融合干扰素α-2b(HSA-IFNα-2b)文献资料
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猕猴体内白蛋白融合干扰素α-2b(HSA-IFNα-2b)的药代动力学研究
目的 研究白蛋白融合干扰素α-2b(HSA-IFNα-2b)在猕猴体内的药代动力学.方法 按照50 μg·kg-1iv、50 μg·kg-1sc和300 μg·kg-1sc3种剂量组给猕猴注射HSA-IFNα-2b,分别在14个时间点采血,用ELISA方法测定血药浓度,计算药代动力学参数.结果 3组受试猕猴均能在336 h以前的各时间点测到HSA-IFNα-2b药物.一房室模型(weight=1/C2)分析药物浓度-时间曲线显示:50 μg·kg-1iv、50 μg·kg-1sc和300 μg·kg-1sc3个剂量组的分布容积分别为67、71和63ml·kg-1.HSA-IFNα-2b皮下注射吸收相对缓慢,单剂量50 μg·kg-1sc的吸收半衰期约为19h,消除半衰期为53 h,清除率为0.92 ml·h-1·kg-1,生物利用度达73%.结论 HSA-IFNα-2b猕猴体内研究表明其药代动力学优于非融合干扰素,提示使用HSA-IFNα-2b可以减少用药次数,并有可能提高疗效.
