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特发性血色病文献资料
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遗传性血色病的病理诊断(附2例分析)
遗传性血色病(Hereditary hemochromatosis,HHC)又称原发性血色病、特发性血色病,是罕见的铁代谢障碍性疾病.国内报道多为临床结合实验室检查而确立诊断,而肝活检诊断作为公认的血色病诊断的金标准却应用较少[1].我院所发现的2例遗传性血色病均通过肝活检获得确诊.现予报告,并结合文献复习进行讨论.
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1例特发性血色病患者放血治疗的护理
特发性(遗传性)血色病为一常染色体隐性遗传、晚发性、铁负荷过多的疾病,临床表现为肝硬化、皮肤色素沉着、糖尿病、内分泌功能减退、心肌病、关节炎等.该病是北欧血统人种常见的遗传性疾病之一,国人罕见[1].我科近期收治1例此病患者,经放血治疗,取得满意疗效,现将护理体会介绍如下.