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透镜诱导型近视眼视网膜色素上皮细胞肝细胞生长因子表达的变化
目的 观察豚鼠镜片诱导型近视眼(LIM)眼球前部及后极部视网膜色素上皮(RPE)细胞中肝细胞生长因子(HGF)的表达变化.探讨近视眼的发病机制.方法 取2周龄豚鼠10只,随机选择一眼作为实验眼,制备近视眼模型(眼前配戴凹透镜45 d),对侧眼作为自身对照.实验前后测量豚鼠双眼屈光度和眼轴长度.原代培养豚鼠视网膜前部及后极部RPE细胞,传1代后,对各组RPE细胞HGF表达进行免疫细胞化学分析.采用SPSS12.0统计软件对相关数据进行配对t检验和单因素方差分析.结果 ①豚鼠经过45 d的透镜诱导后,形成(-6.70±1.93)D的相对近视,眼轴延长(1.53±0.31)mm,前后差异有统计学意义(t=-9.25,t=9.17,P<0.05),近视模型造模成功.②在光镜下观察免疫细胞化学爬片显示,HGF在RPE细胞中的表达定位于细胞浆,细胞核无着色.近视眼前部和后极部RPE细胞的HGF表达明显高于自身对照组,差异有统计学意义(P<0.05);近视模型眼和对照眼自身前部与后极部HGF表达比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 体外培养的豚鼠RPE细胞稳定表达HGF:HGF在近视模型眼前部和后极部RPE细胞中的活性都升高,参与了实验性近视眼的形成.
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实验性近视眼巩膜生物力学特征研究
目的 利用凹透镜诱导的试验方法获得动物模型近视眼,并对获得的豚鼠近视眼模型进行生物力学研究,同时辅以组织学研究.方法 选用出生后3周龄的豚鼠,实验眼眼前固定-10.0 D凹透镜,实验前后进行一系列生物力学测量,豚鼠喂养45 d后,摘除双眼球制作巩膜条带试件,在Instron-5544生物力学实验机上进行力学实验.部分样本置于4%甲醛中固定,予常规HE组织染色,显微镜下观察巩膜显微结构.结果 豚鼠经过45 d的凹透镜诱导,实验眼与对照眼比较,诱导出(-8.95±0.60)D的相对近视,眼轴延长了(0.60±0.12)mm,前后变化差异有显著性.病理学观察结果:实验测量试验眼后部巩膜厚度为(0.32±0.11)mm,对照眼后部巩膜厚度为(0.43±0.05)mm,对数据进行分析,差异有显著性(P＜0.05);近视眼巩膜尤其是后极部巩膜发生了退行性变化.生物力学研究结果:实验眼巩膜弹性模量小于对照眼,差异有显著性(P＜0.05);实验眼蠕变率大于对照眼,差异有显著性(P＜0.05);实验眼的大载荷、大应力均小于对照眼,实验眼的大应变均大于对照眼,差异有显著性(P＜0.05).结论 ①凹透镜诱导可以引起幼豚鼠眼轴变长,发生明显轴性近视.②通过组织学观察可见,实验性近视眼后极部巩膜变薄,胶原纤维发生退行性变化.这是近视眼巩膜弹性差、容易发生变形、具有较低的承载能力的病理基础.③通过多个生物力学指标测量说明,实验性近视眼巩膜较正常眼巩膜弹性差,具有较低的承载能力,易发生变形.④预拉伸实验对于巩膜的拉伸实验研究是非常必要的.
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实验性近视眼巩膜病理学与生物力学特性的改变
目的 研究豚鼠实验性近视眼巩膜的病理学改变及生物力学特性的变化,探索近视发病机制.方法 选用出生后2周龄的豚鼠39只,随机分为A、B、C3组,每组13只,选取任意一眼戴-10.00 DS凹透镜诱导近视模型,对侧眼为自身对照眼.将3组豚鼠分别于10 d、30 d、50 d后去除镜片、验光、测眼球长度,对巩膜做组织病理学观察及生物力学实验研究.结果 A组(10 d)实验眼巩膜厚度、弹性膜量和蠕变率与对照眼相比,差异均无统计学意义(均为P＞0.05).B组(30 d)实验眼巩膜厚度(0.34±0.03)mm,低于对照眼巩膜厚度(0.36±0.03)mm,差异有统计学意义(P＜0.05)；B组实验眼巩膜蠕变率、弹性模量与对照眼相比,差异均无统计学意义(均为P ＞0.05).C组(50 d)实验眼巩膜厚度、弹性膜量和蠕变率分别为(0.32±0.03) mm、(1.43±0.32) MPa和(17.70±6.98)％,与对照眼(0.37±0.02) mm、(1.74±0.32) MPa和(8.62±2.13)％相比,差异均有统计学意义(均为P＜0.05).结论 实验性近视眼巩膜的组织病理学改变早于生物力学特性的改变.实验性近视眼的巩膜弹性差,易发生变形,具有较低的承载能力.
