首页 > 文献资料
-
Skp2与其底物CDKN1B(p27)在结直肠癌中的作用
结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是全球高发恶性肿瘤之一,居癌症患者致死第4位.对结直肠癌的发生、发展中的信号通路和与之相关的细胞因子的相关研究较多.S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein 2,Skp2)的过表达在结直肠癌的发生与发展的过程中扮演至关重要的角色.F-box蛋白Skp2是Skp1-Cullin 1F-box(SCF)泛素连接酶(E3)复合物的组成元件,具有调节细胞增殖的作用,同时能通过调控多种细胞周期的泛素化和26S蛋白酶体降解来调控肿瘤细胞的进展与转移.Skp2与其蛋白基质细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1B(cyclin-dependent kinase inhibitor 1 B,CDKN1B),也被称为p27 kip1间通过SCF-Skp2复合体和细胞周期蛋白依赖性激酶亚基1(cyclin-dependent kinase subunit 1,Cks1)辅因子的激活而进行有效的链接.Skp2的过表达、Cks1和CDKN1B(p27)表达的变化对结直肠癌的发生、发展起到重要的作用,三者可能是结直肠癌独立的预后指标.Skp2可能是结直肠癌治疗中有前景的靶标,其抑制剂的研发对结直肠癌的治疗起关键性作用.本文将对Skp2与其泛素-蛋白酶体途径在结直肠癌中的作用进行综述.
-
膀胱移行细胞癌中PTEN和p53基因的表达及临床意义
[目的]研究第10号染色体丢失的张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)及p53在膀胱移行上皮细胞癌(BTCC)组织中的表达水平及其与BTCC生物学行为的关系及临床意义.[方法]以免疫组化SP法检测10例正常膀胱黏膜及69例BTCC组织中的PTEN及p53基因的表达水平.[结果]在10例正常膀胱组织中PTEN基因均表达阳性或强阳性,p53基因有1例弱阳性表达,其余9例表达阴性.在69例BTCC组织中PTEN高表达组为46例(66.7%),其中阳性15例,强阳性31例,p53阳性高表达组为39例(56.5%),其中阳性22例,强阳性17例.随着肿瘤分期、分级的增加PTEN表达显著减少(P<0.01);而p53的表达显著增强(P<0.01);PTEN的表达随肿瘤分期、分级而减少与p53的表达增强呈显著负相关(P<0.01).[结论]PTEN与p53可能成为估计BTCC恶性程度及肿瘤侵袭性的一项有用的指标,p53基因与PTEN基因的表达可能起互相调节作用.
-
大肠癌 p27和cyclinE表达及其临床病理意义
目的 探讨p27和cyclinE蛋白在大肠癌患者中目的表达、并探讨其与大肠癌分化程度和淋巴结转移之间目的关系.方法 采用免疫组化中目的S-P法检测大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜中p27和cyclinE目的表达.结果 cyclinE 在大肠癌中高表达;p27在大肠癌中低表达.cyclinE表达与大肠癌分化程度、淋巴结转移无关(P>0.05); p27蛋白表达与大肠癌目的分化程度和淋巴结转移有关(P<0.01).大肠癌中p27与cyclinE目的表达无相关关系.结论 p27 低表达和cyclinE高表达致细胞增殖周期失调,在大肠癌发生过程中起重要作用;p27可作为大肠癌病理生物学行为目的观测指标.
-
胰腺癌中CIP2A、PI3K和Survivin的表达及临床意义
目的 研究胰腺癌组织中蛋白磷酸酶2A癌性抑制因子(CIP2A)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)及Survivin的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测64例胰腺癌组织及癌旁组织中CIP2A、PI3K及Survivin的表达情况,并分析它们与临床病理参数的关系.结果 CIP2A在胰腺癌组织及癌旁组织中的阳性表达率分别为70.3％,5.6％;PI3K在胰腺癌组织及癌旁组织中的阳性表达率分别为73.4％,8.3％;Survivin在胰腺癌组织及癌旁组织中的阳性表达率分别为75.0％,2.8％,差异均有统计学意义(P＜0.05).CIP2A、PI3K及Survivin在胰腺癌组织中的表达均与肿瘤分化程度、TNM分期、神经浸润及淋巴结转移有关(均P＜0.05);经Spearman等级相关性分析,CIP2A与PI3K及Survivin在胰腺癌组织中的表达均呈正相关(均P＜0.05).PI3K与Survivin在胰腺癌组织中的表达也呈正相关(P＜0.05).结论 CIP2A参与了胰腺癌恶性进展,可能通过激活PI3 K/蛋白激酶B(Akt)/Survivin信号通路促进胰腺癌发生、侵袭和转移.CIP2A有望成为治疗胰腺癌的一个靶向治疗基因.
