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血清HBV-DNA检测临床意义的探讨
目的:进一步探讨HBV-DNA检测的临床意义.方法:采用多聚酶链反应检测(PCR)HBV-DNA与放免法检测结果比较.结果:HBV-DNA阳性率与HBsAg、HBeAg存在明显相关性.结论:PCR检测HBV-DNA对乙肝传染性的判定有重要意义.
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HBV患者抗-HBc项目单独阳性和HBV-DNA之间的相关性研究
目的 研究抗-HBc项目单独阳性和HBV-DNA之间的关系.方法 对门诊和住院患者22798例,运用时间分辩荧光分析仪进行乙肝三系定量检测.对其中383例单抗-HBc定量为阳性患者,进行了HBV-DNA定量检测.结果 大于50岁患者明显比50岁以下患者单抗-HBc定量检测值小,差异有统计学意义,P＜0.01.50岁以下130例患者中,HBV-DNA检测有66例呈阳性,占50.8％.而50岁以上253例患者中,HBV-DNA检测也有40例呈阳性,只占15.8％.二种组别HBV-DNA阳性例数比较,差异有统计学意义,P＜0.01.50岁以上40例HBV-DNA呈阳性(1.55×103 ～ 3.26×105) copy/ml,波动范围少于50岁以下66例HBV-DNA呈阳性(2.53×103 ～ 6.35×108) copy/ml.50岁以上组HBV-DNA检测(lg值)和单抗-HBc定量阳性之间无相关性(r=0.026,P＞0.05),50岁以下组HBV-DNA检测(lg值)和单抗-HBc定量阳性之间有相关性(r=0.683,P＜0.05).结论 对单抗-HBc定量阳性,建议进行HBV-DNA检测.50岁以下组单抗-HBc定量阳性和HBV-DNA检测结果(lg值)结果之间呈正相关.
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襄阳市118283例无偿献血者样本的HBV-DNA阳性结果分析
乙肝病毒可经血液传播,目前剔除乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测阳性者为常规的无偿献血者乙肝病毒筛查手段.然而由于“窗口期”、隐匿性HBV感染(OBI)、检测灵敏度不足等原因,输血后乙型肝炎(PTHB)仍屡见不鲜,发生率约为2.2％[1].现对湖北襄阳1 18283份献血合格样本进行HBV-DNA的检测,并用化学发光法对HBV-DNA阳性样本进行乙肝血清学标志物的检测,以探寻两者之间的关系.
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隐匿性乙型肝炎病毒感染母婴传播状况的研究
目的 了解隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)感染在孕妇人群中的发生率及母婴传播状况,为制订干预措施提供依据.方法 对 1 000 例血清学检测HBsAg阴性的孕妇进行HBV-DNA检测,阳性者为隐匿性HBV感染,对隐匿性HBV感染孕妇分娩的新生儿进行HBV血清学检测及HBV-DNA检测.统计孕妇人群隐匿性HBV感染的发生率,以及通过母婴传播引起新生儿隐匿性HBV感染的发生率.结果 1 000例HBsAg阴性孕妇中,检测出隐匿性HBV感染病例57例(5.7%),其分娩的新生儿检测出隐匿性HBV感染8例(14.0%).阳性组新生儿母亲HBV-DNA含量显著高于阴性组(P<0.01).结论 孕妇人群中存在一定数量的隐匿性HBV感染,并能通过母婴垂直传播引起胎儿宫内感染;新生儿隐匿性HBV感染的发生率与母亲血清中HBV-DNA含量密切相关.
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120例乙型肝炎病毒血清标志物与HBV-DNA的检测分析
目的:探讨120例乙型肝炎病毒血清标志物与HBV-DNA检测分析的相关性.方法:我院接收120例乙型肝炎患者,将其分为A、B、C3组,A组49例为大三阳患者,B组42例为小三阳患者,C组29例为HBsAg、抗-HBc阳性患者,采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)进行HBV-DNA的含量测定,使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙型肝炎病毒血清标志物,两种方法进行同步检测.结果:经过HBV-DNA测定后,A组的阳性率为97.96％,B组的阳性率为61.90,C组的阳性率为34.48％.A组与B组和C组相比较,差异显著,P＜0.05,具有统计学意义.结论:乙型肝炎病毒血清标志物与HBV-DNA均有一定的联系,采用HBV-DNA含量测定有利于疗效观察和预后判断,在临床诊断方面提供可靠的依据,该方法值得在临床上推广使用.
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1404例乙肝病毒免疫标志物与HBV-DNA检测的关系探讨
乙型肝炎病毒标志物 ( HBV-M)检测是临床分析和判断乙肝病程和有无传染性的重要依据之一,乙型肝炎病毒 ( HBV)感染时,外周血中 HBV-DNA是病毒复制活跃直接可靠的标志,其复制水平能直接代表患者病血症的水平.为了解定量PCR检测HBV-DNA与血清HBV-M之间关系及其临床意义,我们应用荧光定量聚合酶链反应( FQ-PCR)和ELISA方法分别检测 352例血清HBV-DNA及HBV血清标志物,以探讨 HBV-M与HBV-DNA复制水平的关系.结果报告如下:
