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老年患者胰腺癌组织中USP9X的表达及其临床意义
目的：泛素特异性蛋白酶9X（ubiquitin-specific protease 9X， USP9X）与一些肿瘤的生物学行为密切相关，文中探讨老年患者胰腺癌组织中USP9X的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法（streptavidin-perosidase， SP）检测30例老年患者手术切除的原发性胰腺癌组织及癌旁非肿瘤胰腺组织中USP9X的表达。结果胰腺癌组织中USP9X 的阳性率为56．7％（17／30），癌旁非肿瘤组织中未见表达，差异有统计学意义（P＜0．05）。USP9X的表达与患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小及肿瘤分化程度无关（P＞0．05），而与有无淋巴结转移及TNM分期显著相关（ P＜0．05）。 COX比例风险分析显示，TNM分期、有无淋巴结转移及USP9X表达均是影响预后的独立危险因素（ P＜0．05）。结论 USP9 X在老年患者胰腺癌的发生、发展及预后中发挥重要作用。
关键词： 泛素特异性蛋白酶9X 胰腺癌 免疫组织化学 预后 -
USP9X和β－catenin蛋白在高级别胶质瘤中的表达与临床病理特征分析
目的：研究USP9X／β－catenin 在高级别胶质瘤中的表达，分析USP9X／β－catenin的表达与患者临床病理特征和生存期之间的关系。方法连续收集病理科存档的高级别胶质瘤组织标本（ WHO Ⅲ～Ⅳ级），随访日期截止于2015年1月。免疫组化检测高级别胶质瘤组织USP9X／β－catenin蛋白的表达，分析USP9X在不同性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分级的患者中的表达情况。单因素和多因素生存分析影响患者预后的各种预后因子。结果54例高级别胶质瘤患者中，USP9X阳性患者26例，阳性表达率48.1％。β－catenin 阳性患者25例，阳性表达率46.3％。不同年龄（P＝0.777）、性别（P＝0.783）、分化程度（P＝0.793）、肿瘤大小（P＝0.155）的胶质瘤患者中USP9表达率差异无统计学意义。但生存期小于1年的高级别胶质瘤患者中USP9X 的表达明显高于生存期大于1年的患者。 Kaplan －Meier 单因素生存分析提示USP9X 表达状况（ P＝0.001）、术后放射治疗（ P＝0.033）、肿瘤大小（ P＝0.049）是影响高级别胶质瘤患者预后的因素。 COX风险模型多因素分析提示USP9X表达状况是影响高级别胶质瘤患者预后的独立因子。结论去泛素化酶USP9X 在高级别胶质瘤中的表达与患者年龄、性别、肿瘤分级、肿瘤大小无关，与患者生存期的长短呈负相关。 USP9 X表达较弱、术后接受放射治疗、肿瘤较小的高级别胶质瘤患者的生存期较长。在所有与高级别胶质瘤患者预后相关的因素中，去泛素化酶USP9 X 的表达状况是影响高级别胶质瘤患者预后的独立因子。
关键词： 泛素特异性蛋白酶9X β-连环蛋白 高级别胶质瘤 免疫组化 预后 -
泛素特异性蛋白酶9X在胰腺癌组织中的表达分析
目的 探讨泛素特异性蛋白酶9X (ubiquitin-specific protease,USP9X)在胰腺癌组织中的表达及其与预后的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测USP9X在55例行根治性手术切除的原发性胰腺癌组织及其癌旁非肿瘤胰腺组织中的表达.结果 胰腺癌组织中USP9X高表达率为58.2％(32/55),癌旁非肿瘤组织中为0(0/55).USP9X的高表达率与患者的性别、年龄、肿瘤部位及肿瘤大小无关(P＞0.05),而与肿瘤分化程度、有无淋巴结转移及TNM分期有关(P＜0.05).Cox比例风险分析结果显示,肿瘤分化程度、有无淋巴结转移及USP9X表达均是影响预后的独立危险因素.生存分析结果显示,USP9X高表达组患者的预后明显差于低表达组(P＜0.05),且在TNM分期Ⅱ期、淋巴结阴性及肿瘤分化程度为中分化患者中也得到相同结果(P＜0.05).结论 USP9X与胰腺癌的发生、发展及预后密切相关.
关键词： 胰腺癌 泛素特异性蛋白酶9X 免疫组织化学方法 预后
