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胶质细胞源性神经营养因子家族在大鼠坐骨神经慢性压榨损伤中的作用
目的 研究大鼠坐骨神经慢性压榨损伤(chronic constrictive injury,CCI)中胶质细胞源性神经营养因子(glialcell line-derived neurotrophic factor,GDNF)和神经细胞黏附分子(neural cell adhesion molecule,NCAM)表达的变化,以及鞘内注射NCAM相似肽c3d、NCAM反义寡核甘酸(Anti)对神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)的影响,探讨GDNF、NCAM在NP中的作用及可能机制. 方法 实验1:成年雄性SD大鼠42只,随机分为2组(每组21只):疼痛组和对照组.疼痛组大鼠行左侧坐骨神经结扎术,建立CCI模型,对照组行假手术.分别于术前1d和术后1、3、5、7、14、21d测机械痛阈(mechanicalwithdrawl threshold,MWT)和热痛阈(thermal withdrawal latency,TWL).采用免疫组织化学染色和RT-PCR技术检测背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中GDNF和NCAM的表达变化.实验2:成年雄性SD大鼠24只,随机分为4组(每组6只):生理盐水(normal saline,NS)对照组、NS+ GDNF组、c3d+GDNF组、Anti-NCAM+ GDNF组.各组大鼠于建立CCI模型后3d鞘内注射上述制剂,观察其痛阈变化. 结果 实验1:与对照组相比,疼痛组大鼠术前1d、术后1、21 d MWT和TWL差异无统计学意义(P＞0.05)；术后3、5、7、14d MWT和TWL均降低,其中术后7d阈值低(P＜0.01)；术后3、5、7、14d GDNF和NCAM的表达均升高,其中7d表达高(P＜0.01).实验2:与NS对照组相比,NS+ GDNF组、c3d+ GDNF组MWT和TWL明显降低(P＜0.01),Anti-NCAM+ GDNF组差异无统计学意义(P＞0.05)；NS+ GDNF组、c3d+ GDNF组与给药前相比,MWT和TWL明显降低(P＜0.01)；Anti-NCAM+ GDNF组差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 大鼠CCI后出现痛阈下降,DRG中GDNF和NCAM表达增高；外源性GDNF可缓解NP,阻断NCAM表达可消减GDNF的镇痛作用,提示GDNF和NCAM信号通路参与了NP的发生和调节.
关键词： 胶质源性神经营养因子 神经细胞黏附分子 脊髓背根神经元 慢性压榨损伤
