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非小细胞肺癌IL-13Rα2 SNP基因多态性及其临床意义
目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者IL-13Rα2单核苷酸多态性(SNP)(rs17095919)位点的多态性,探讨其相关的临床意义.方法 采用RT-PCR Taqman分析检测NSCLC患者(A组,96例)和健康体检者(B组,40例)SNP多态性.结果 A组患者C/C、C/T和T/T基因型频率分别为22.9％、51.0％和26.0％;B组分别为32.5％、30.0％和37.5％.A组C/T基因型分布高于B组[51.1％(49/96)vs.30.0％(12/40)](P＜0.05);A组C/T基因型与淋巴结转移、临床病理分期密切相关(P＜0.05),而与吸烟和肿瘤分化程度无明显关系(P＞0.05).结论 IL-13Rα2 SNP C/T基因型与NSCLC的易感性密切相关,对NSCLC的早期诊断、临床分级以及预后评估等有一定价值.
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IL-13 Rα2作为功能受体介导信号转导的研究进展
IL-13主要是由活化T 细胞产生的12 kD 的多效性细胞因子。IL-13和IL-4蛋白在氨基酸序列上有30％的同一性［1］，前者可在B 淋巴细胞、内皮细胞、单核细胞等诸多细胞中通过由IL-4Rα、IL-13Rα1和IL-13Rα2组成的复杂受体系统发挥效应。IL-13Rα1单独和IL-13结合能力很弱，但与IL-4Rα形成异源二聚体后却可形成高亲和力的IL-13受体复合物，并激活Janus 蛋白激酶／信号转导子及转录激活子（Janus kinase ／signal transducers and activators oftranscription， JAK／STAT）信号通路发挥功能。目前已证实IL-13与多种疾病如肿瘤、纤维化密切相关［2］。IL-13Rα2比IL-13Rα1更易与IL-13结合，所以它能与IL-13Rα1竞争IL-13并阻断JAK／STAT 通路介导的纤维化过程，又由于胞浆尾很短而被视为“诱饵受体”。近研究［3］表明在相关模型中其可以通过AP-1／TGF-β等通路发挥信号功能并终导致纤维化。此外，IL-13Rα2在肿瘤细胞中高表达，因此，很有可能以IL-13Rα2为特异性的靶向受体来探索肿瘤治疗新方法。
