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MRL/Ipr文献资料
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脐带间质干细胞移植治疗对MRL/lpr狼疮鼠单核细胞趋化蛋白-1的影响
目的:探讨脐带间质干细胞(UC-MSCs)治疗MRL/lpr狼疮鼠的作用机制.方法:24只MRL/lpr鼠随机分为UC-MSCs1次移植治疗组(G1)、UC-MSCs3次移植治疗组(G2)、对照组(G3).酶联免疫吸附法检测血清和尿液单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平,蛋白印迹法检测肾脏MCP-1蛋白水平的表达,实时定量PCR检测肾脏MCP-1基因mRNA表达,免疫组化检测MCP-1蛋白在肾脏表达.结果:(1)29周时G2组血液MCP-1水平为827.70±259.36pg/mL,显著低于G3组1 325.45±352.28pg/mL(P＜0.05); 28周时G2组尿液MCP-1为239.93±31.47pg/mL,显著低于对照483.52±184.37 pg/ mL(P＜0.01).(2)G2组(0.30±0.02)和G1组(0.40±0.02)M CP-1蛋白表达与G3(0.67±0.05)组比较差异有统计学意义(P＜0.01); G2组也显著低于G1组(P＜0.05).(3) G2组(0.30±0.01)和G1组(0.39±0.02)MCP-1基因mRNA表达显著低于对照组(0.79±0.15)(P＜0.05),G2组显著低于G1组(P＜0.05).(4)MRL/lpr鼠MCP-1主要定位于肾小球系膜区和肾间质炎性细胞浸润处及肾小管.G3组肾小球系膜区强表达MCP-1,治疗G1、G2组表达明显减弱.结论:UC-MSCs可能通过抑制MCP-1表达而发挥治疗作用.
